Пренатест

Неинвазивный пренатальный тест ПренаТест

безопасное определение синдрома Дауна и других отклонений, пола ребенка

  • с 9 недель беременности, срок выполнения 7-9 дней
  • самый доступный и точный тест на синдром Дауна и пол плода
Цена: 9900UAH грн
    
    
    

Что такое ПренаТест?

ПренаТест - это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который безопасно, по крови матери, с 9 недель беременности, определяет с вероятностью >99%:

Базовый ПренаТест

Расширенный ПренаТест

Синдром Дауна - наиболее часто встречающееся хромосомноеи отклонение. Частота рождения детей с синдромом Дауна 1:700, и сильно увеличивается с возрастом матери. ПренаТест абсолютно безопасно определит наличие или отсутствие Трисомии 21, позволяя не прибегать к инвазивному исследованию - амниоцентезу.

PrenaTest возможно делать с 9 недель беременности, тем самым сохраняя спокойствие матери и уверенность в здоровье малыша.

Неинвазивный тест Prenatest также определяет пол ребенка, с точностью > 99,9%. Пол сообщается по желанию.

Технология НИПТ

В крови беременной женщины находится небольшое количество ДНК плода (фетальная ДНК).

1 этап Забор 20 мл крови из вены у беременной и отправка в лабораторию
2 этап Выделение фетальной ДНК
3 этап Определение количества и качества фетальной ДНК
4 этап Секвенирование ДНК
5 этап Биоинформационный анализ данных
6 этап Выдача результата НИПТ-теста PrenaTest
Технология НИПТ

Кому рекомендован НИПТ-тест PrenaTest?

ПренаТест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку он более точнный, чем биохимический скрининг, и абсолютно безопасен.

Он не является обязательным, но особенно показан, если женщина старше 35 лет или результаты скрининга первого триместра показали высокий риск.

ПренаТест может выполняться при ЭКО и донорской яйцеклетке.

Какая лаборатория выполняет PrenaTest?

Лого LifeCodexxКомпания LifeCodexx (Германия) - одна из крупнейших лабораторий в мире в области пренатального и генетического тестирования.

Какой результат ПренаТеста я могу получить?

Результат «низкий риск»: У вашего ребенка маловероятно наличие синдрома Дауна. Нет необходимости проводить инвазивную процедуру.
Результат «высокий риск»: У вашего ребенка высокий риск синдрома Дауна. Инвазивное тестирование во время беременности, такое как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, либо тестирование после рождения ребенка дадут окончательный результат о наличии либо отсутствии у ребенка данного состояния.

Какие еще есть пренатальные тесты?

1. Традиционные скрининговые тесты по сыворотке крови - не обеспечивают такую точность, как НИПТ-тест, и осуществляют скрининг на меньшее количество состояний. Подробнее… Если скрининг показал анормальный результат, рекомендуется делать наш тест.

Схема пренатальной диагностики

2. Диагностические тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS) могут дать окончательный диагноз и способны определить большее количество состояний, но связаны с некоторым риском осложнений беременности, в том числе выкидыша.

Вид теста Достоверность теста Степень риска
Скрининг 1-го триместра Низкая (80 - 95%) Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка
Инвазивная пренатальная диагностика Высокая (> 99%) Риск выкидыша в 1 случае из 200
Логотип ПренаТест Высокая (> 99%) Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка

Ограничения теста ПренаТест

НИПТ-тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:

Условия оплаты


    
    

Статьи по теме "Анализ ДНК плода"

Зачем проводить скрининг синдромов микроделеций?
Микроделеции - это небольшие отсутствующие участки хромосом.

08.09.16 | Генетика и беременность | Марина Савельева

Методология теста Панорама
Каким методом проводится НИПТ тест Панорама?

08.09.16 | Генетика и беременность | Марина Савельева

Как определить пол ребенка
Насколько точны и эффективны методы?

03.09.16 | Генетика и беременность | Анна Ножкина

Определение пола по УЗИ - по сравнению с анализом ДНК
Каждой будущей маме хочется поскорее узнать, кто у нее родится. Следует помнить, что стопроцентная точность при определении пола ребенка по УЗИ невозможна.

03.09.15 | Генетика и беременность | Марина Савельева

Скрининг первого и второго триместра (PRISCA)
У детей, родившихся с синдромом Ди Джорджи, нет вилочковой железы (тимуса), необходимой для нормального развития T-лимфоцитов.

05.08.16 | Генетика и беременность | Марина Савельева

Все статьи по теме "Анализ ДНК плода"