Записаться
Задати
питання
Ціна: 10 500 грн або 3 300грн

Планування дітей

Виявлення прихованих мутацій, що викликають спадкові захворювання у потомства. При виявленні ризиків рекомендується планування вагітності під наглядом лікаря-репродуктолога, в деяких випадках - застосування методу ЕКЗ

Чому здоровим людям необхідно проходити генетичний скринінг?

Більше 5% дітей народжуються із спадковими патологіями. Відбувається це через те, що кожен другий з батьків є носієм хоча б однієї патогенної мутації. Наявність двох таких генетичних мутацій у дитини часто призводить до тяжких порушень фізичного і нервово-психічного розвитку.

Ви можете бути абсолютно здорові, але при цьому передати спадкове захворювання майбутній дитині. Знаючи генетичні особливості обох батьків, Ви можете спланувати успішну вагітність і народити здорову дитину.

Аутосомно-рецесивне успадкування

Більшість спадкових генетичних захворювань мають аутосомно-рецесивний тип спадкування.

Якщо обоє з батьків є носіями спадкового аутосомно-рецесивного захворювання, то ймовірності наступні:

  • 25% - народиться дитина з захворюванням
  • 50% - дитина буде носієм
  • 25% - дитина буде здоровою і не буде носієм
Здоров
Хворий
Носій

Зразок звіту

Про що я дізнаюся

Даний ДНК-тест досліджує понад 1300 мутацій, що відносяться до 465 спадкових захворювань

1300 мутацій / 465 спадкових захворювань

    

Технологія

  • Аналіз проводиться за допомогою геномного аналізатора наступного покоління Illumina MiSeq
  • Аналізується 565 000 маркерів ДНК за допомогою технології мікрочіпа
  • Великий обсяг виконуваних аналізів дозволяє лабораторії надавати послуги за оптимальними цінами.
  • Використовуються тільки оригінальні свіжі реагенти, а прилади своєчасно проходять технічне обслуговування та оновлення, що гарантує найвищу якість одержуваних даних.