23andMe Здоровье и Происхождение + особенности (США)

Здоровье и Происхождение от лаборатории 23 and Me (США) - легендарный генетический тест, который расскажет вам, откуда вы и что делает ваши гены уникальными. Узнайте о своих предках, обнаружьте скрытые особенности и исследуйте, какие генетические маркеры могут повлиять на ваше здоровье. Просто отправьте образец своей слюны, и мы предоставим вам увлекательную карту вашей генетики.

Получите генетическую информацию о вашем этническом составе, родственниках, особенностях, состоянии здоровья, предрасположенности к заболеваниям и статусе носительства генетических заболеваний.

Происхождение

• Этнический состав в процентном соотношении
• Подробные отчеты о происхождении (48 отчетов по конкретному населению с картами, охватывающими более 2000 регионов, предлагающие детальное представление о вашей родословной, а также захватывающий образовательный контент).

Регионы, которые входят в отчеты:

Америка (Карибский бассейн, Мексика и Центральная Америка, Коренные Американцы, Южная Америка); Восточная Азия (Китай, Китайский Дай, Филиппины и Австронезия, Индонезия, Тайланд, Кхмерия и Мьянма, Япония, Корея, Маньчжурия и Монголия, Сибирь, Вьетнам); Европа (Евреи Ашкенази, Британия и Ирландия, Восточная Европа, Финны, Франция и Германия, Греция и Балканы, Италия, Сардиния, Скандинавия, Испания и Португалия); Океания (Меланезия); Центральная и Южная Азия (бенгальский и северо-восточный индийский, центральноазиатский, гуджаратский патидар, подгруппа Малаяли, Северная индийская и пакистанская, южная и шри-ланкийская, южноиндийская подгруппа); Африка к югу от Сахары (африканские охотники-собиратели, ангольцы и конголезцы, эфиопы и эритрейцы, Гана, Либерия и Сьерра-Леоне, Нигерия, Сенегамбия и Гвинея, Сомали, Юго-Восточная Африка, Судан); Западная Азия и Северная Африка (анатолийский, коптский египетский, кипрский, египетский, иранский, кавказский и месопотамский, левантийский, североафриканский, арабский полуостров)

• Семейное древо
• Материнская линия – гаплогруппа по мтДНК
• Отцовская линия – гаплогруппа по Y-хромосоме
• Неандертальское происхождение

Особенности

(более 30 показателей)

• Музыкальный слух
• Волосы на спине (только для мужчин), Лысина (только для мужчин), Раннее выпадение волос (доступно только для мужчин), Перхоть, Фотообесцвечивание волос (осветление волос от солнца), Текстура волос, Толщина волос, Светлые или темные волосы, Волосы у новорожденных, V-образный рост волос к центру лба, Монобровь, Рыжие волосы
• Обнаружение запаха спаржи, Горький вкус, Отвращение к вкусу кинзы, Предпочтение вкуса мороженого, Сладкое или соленое
• Бурсит, Морская болезнь, Растяжки, Плоскостопие, Боязнь высоты, Страх публичных выступлений, Мизофония (ненависть к звуку жевания), Частота укусов комаров, Фотический рефлекс чихания
• Ямочки на щеках, Раздвоенный подбородок, Тип мочки уха, Тип ушной серы, Цвет глаз, Соотношение длины пальцев, Веснушки, Пигментация кожи, Соотношение длины большого пальца
• Время пробуждения

Предрасположенности к заболеваниям

(10 отчетов, разработанных учеными 23andMe с использованием данных, собранных у тысяч клиентов, которые дали согласие на участие в исследовании)

• Диабет 2 типа (генетическая вероятность нарушения регуляции уровня сахара в крови; 1000 вариантов во многих генах; варианты, обнаруженные у многих этнических групп)
• Возрастная дегенерация желтого пятна (генетический риск формы потери зрения у взрослых; 2 варианта в генах ARMS2 и CFH)
• Дефицит антитрипсина альфа-1 (генетический риск заболеваний легких и печени; 2 варианта в гене SERPINA1)
• BRCA1 / BRCA2 (генетический риск основан на ограниченном наборе вариантов рака груди, яичников и других видов рака; 3 варианта в генах BRCA1 и BRCA2)
• Целиакия (генетический риск аутоиммунного заболевания, связанного с глютеном; 2 варианта рядом с генами HLA-DQB1 и HLA-DQA1)
• Хроническое заболевание почек (связанное с APOL1) (генетический риск формы хронического заболевания почек; 2 варианта в гене APOL1)
• Семейная гиперхолестеринемия (генетический риск очень высокого уровня холестерина, который может увеличить риск сердечных заболеваний; 24 варианта в генах LDLR и APOB)
• Дефицит G6PD (генетический риск формы анемии; 2 варианта в гене G6PD)
• Наследственный амилоидоз (связанный с TTR) (генетический риск формы повреждения нервов и сердца; 3 варианта в гене TTR)
• Наследственный гемохроматоз (связанный с HFE) (генетический риск перегрузки железом; 2 варианта в гене HFE)
• Наследственная тромбофилия (генетический риск вредных тромбов; 2 варианта в генах F2 и F5)
• болезнь Альцгеймера с поздним началом (генетический риск одной из форм деменции; 1 вариант в гене APOE)
• MUTYH-ассоциированный полипоз (генетический риск специфического синдрома колоректального рака; 2 варианта в гене MUTYH)
• Болезнь Паркинсона (генетический риск одной из форм нарушения движений; 2 варианта в генах LRRK2 и GBA)

Статус носительства генетических заболеваний

(более 40 отчетов)

• 1 вариант в гене SACS
• 1 вариант в гене SLC12A6
• 3 варианта в гене PKHD1
• Бета-талассемия и родственные гемоглобинопатии (10 вариантов гена HBB)
• Синдром Блума (1 вариант в гене BLM)
• Болезнь Канавана (3 варианта в гене ASPA)
• Врожденное нарушение гликозилирования типа 1а (PMM2-CDG) (2 варианта в гене PMM2)
• Муковисцидоз (29 вариантов в гене CFTR)
• D-бифункциональный дефицит белка (2 варианта в гене HSD17B4)
• Дефицит дигидролипоамиддегидрогеназы (1 вариант в гене DLD)
• Семейная дизавтономия (1 вариант в гене IKBKAP)
• Семейный гиперинсулинизм (связанный с ABCC8) (3 варианта в гене ABCC8)
• Семейная средиземноморская лихорадка (7 вариантов в гене MEFV)
• Анемия Фанкони, группа C (3 варианта в гене FANCC)
• Синдром GRACILE (1 вариант в гене BCS1L)
• Болезнь Гоше 1 типа (3 варианта в гене GBA)
• Заболевание накопления гликогена типа Ia (1 вариант в гене G6PC)
• болезнь накопления гликогена типа Ib (2 варианта в гене SLC37A4)
• Наследственная непереносимость фруктозы (4 варианта в гене ALDOB)
• Буллезный узловой эпидермолиз Герлитца (связанный с LAMB3) (3 варианта в гене LAMB3)
• Синдром Ли, франко-канадский тип (1 вариант в гене LRPPRC)
• Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2D типа (1 вариант в гене SGCA)
• Конечностно-поясная мышечная дистрофия типа 2E (1 вариант в гене SGCB)
• Конечностно-поясная мышечная дистрофия 2I типа (1 вариант в гене FKRP)
• Дефицит MCAD (4 варианта в гене ACADM)
• Заболевание мочи кленовым сиропом типа 1B (2 варианта в гене BCKDHB)
• Муколипидоз IV типа (1 вариант в гене MCOLN1)
• Цероидный липофусциноз нейронов (связанный с CLN5) (1 вариант в гене CLN5)
• Цероидный липофусциноз нейронов (связанный с PPT1) (3 варианта в гене PPT1)
• болезнь Ниманна-Пика типа A (3 варианта в гене SMPD1)
• Синдром разрыва Неймегена (1 вариант в гене NBN)
• Несиндромная потеря слуха и глухота, DFNB1 (GJB2-Related) (2 варианта в гене GJB2)
• Синдром Пендреда и потеря слуха DFNB4 (связанная с SLC26A4) (6 вариантов в гене SLC26A4)
• Фенилкетонурия и связанные с ней заболевания (23 варианта в гене PAH)
• Первичная гипероксалурия 2 типа (1 вариант в гене GRHPR)
• Точечная ризомелическая хондродисплазия, тип 1 (1 вариант в гене PEX7)
• Болезнь Салла (1 вариант в гене SLC17A5)
• Серповидно-клеточная анемия (1 вариант в гене HBB)
• Синдром Шегрена-Ларссона (1 вариант в гене ALDH3A2)
• Болезнь Тея-Сакса (4 варианта в гене HEXA)
• Тирозинемия I типа (4 варианта в гене FAH)
• Синдром Ушера типа 1F (1 вариант в гене PCDH15)
• Синдром Ушера типа 3A (1 вариант в гене CLRN1)
• Спектр синдрома Зеллвегера (связанный с PEX1) (1 вариант в гене PEX1)

Состояние здоровья

(более 5 отчетов)

• Реакция на алкоголь, Потребление кофеина, Непереносимость лактозы
• Глубокий сон, Движение во сне
• Генетический вес, Состав мышц, Насыщенные жиры и вес

Подарочный сертификат - больше чем подарок

Устали от классических скучных и бесполезных подарков? Хотите что-то необычное и интересное? Подарите ДНК тест от лаборатории 23 and Me (США)! Это вызовет “Вау” эффект, а получатель будет доволен!

Как пройти исследование?

Материал для исследования: слюна;

Подготовка к анализу: за 30 минут до забора материала не употреблять пищу и красящие напитки (сок, чай, кофе), не жевать жевательную резинку, не чистить зубы и не курить

Дни забора (приема) материала: в часы работы медицинского центра

Примечание: можно приобрести набор и сделать забор материала самостоятельно в домашних условиях (набор предоставляется при полной оплате анализа)

Сырые данные анализа ДНК от лаборатории 23 and Me (США)?

В личном кабинете на сайте лаборатории 23 and Me (США) вы можете в любое время найти конкретные интересующие гены и маркеры (SNP), просмотреть их или загрузить свои сырые данные в необработанном, неинтерпретируемом формате (ваши A, T, G и C). Так же возможно просматривать информацию по хромосомам.

• Текстовый файл состоит из строк данных о вашем генотипе (ваши A, T, C и G).
• Размер загруженного файла составляет от 5 МБ до 30 МБ.
• Его можно открыть в текстовом редакторе, например WordPad или Excel.

Куда можно подгрузить файл сырых данных анализа ДНК от лаборатории 23 and Me(США)?

GEDmatch
Сайт бесплатной загрузки ДНК, где можно найти родственников среди людей, тестируемых в разных лаабораториях, а также и узнать дальность родства между двумя людьми.

Promethease
Подробный отчет о рисках заболеваний наа основе полиморфизмов, стоимость 12 долларов

Genetic Genie
Бесплатный сервис, где можно получить анализ метилирования и детокс-панели

И многие другие сайты, такие как MyHeritage, Genomelink, LivingDNA и другие.

В каком формате выдается результат анализа ДНК от лаборатории 23 and Me (США)

Результаты предоставляются в персональном онлайн-кабинете на сайте лаборатории 23 and Me (США) - сайт на английском языке, но можно воспользоваться переводчиком сайта в браузере Google Chrome. Для удобства пользования сайтом прилагается подробная инструкция, которая отправляется клиентам на электронную почту по готовности анализа.

О лаборатории 23 and Me

Лаборатория 23 and Me — биотехнологическая компания, расположенная в Силиконовой долине, Калифорния, США предоставляющая заказчикам информацию об их предрасположенности к заболеваниям на основании анализа ДНК предоставленного биоматериала по нескольким тысячам SNP маркеров (однонуклеотидных полиморфизмов). Лаборатория 23andMe провела анализ более чем для 5 миллионов человек.

Название лаборатории происходит от количества пар хромосом в каждой клетке человека - 23.

Лаборатория 23 and Me - лаборатория, сертифицированная CLIA та CAP, т.е. соответствует наивысшим стандартам качества, обеспечивающим точность и надежность результатов.

Технология

Проводимый анализ называется генотипированием на микрочипе Illumina. Генотипирование рассматривает около 700 000 конкретных участков вашей ДНК. Эти участки различаются у разных людей, и некоторые из них связаны с определенными заболеваниями, чертами или происхождением.