Здоров'я та Походження від лабораторії 23 and Me (США) – легендарний генетичний тест, який розповість вам, звідки ви і що робить ваші гени унікальними. Дізнайтеся про своїх предків, виявіть приховані особливості та досліджуйте, які генетичні маркери можуть вплинути на ваше здоров'я. Просто надішліть зразок своєї слини, і ми надамо вам захоплюючу карту вашої генетики.
Отримайте генетичну інформацію про ваш етнічний склад, родичів, особливості, стан здоров'я, схильність до захворювань і статус носійства генетичних захворювань.
Походження
- Етнічний склад у відсотковому співвідношенні
- Детальні звіти про походження (48 звітів щодо конкретного населення з картами, що охоплюють понад 2000 регіонів, що пропонують детальне уявлення про ваш родовід, а також захоплюючий освітній контент).
Регіони, що входять до звітів:
Америка (Карибський басейн, Мексика та Центральна Америка, Корінні Американці, Південна Америка); Східна Азія (Китай, Китайський Дай, Філіппіни та Австронезія, Індонезія, Тайланд, Кхмерія та М'янма, Японія, Корея, Маньчжурія та Монголія, Сибір, В'єтнам); Європа (Євреї Ашкеназі, Британія та Ірландія, Східна Європа, Фіни, Франція та Німеччина, Греція та Балкани, Італія, Сардинія, Скандинавія, Іспанія та Португалія); Океанія (Меланезія); Центральна та Південна Азія (бенгальський та північно-східний індійський, центральноазіатський, гуджаратський патидар, підгрупа Малаялі, Північна індійська та пакистанська, південна та шрі-ланкійська, південноіндійська підгрупа); Африка на південь від Сахари (африканські мисливці-збирачі, ангольці та конголезці, ефіопи та еритрейці, Гана, Ліберія та Сьєрра-Леоне, Нігерія, Сенегамбія та Гвінея, Сомалі, Південно-Східна Африка, Судан); Західна Азія та Північна Африка (анатолійський, коптський єгипетський, кіпрський, єгипетський, іранський, кавказький та месопотамський, левантійський, північноафриканський, арабський півострів)
- Сімейне дерево
- Материнська лінія – гаплогрупа по мтДНК
- Батьківська лінія – гаплогрупа по Y-хромосомі
- Неандертальське походження
Особливості
(більше 30 показників)
- Музичний слух
- Волосся на спині (тільки для чоловіків), Лисина (тільки для чоловіків), Раннє випадання волосся (доступне тільки для чоловіків), Лупа, Фотознебарвлення волосся (освітлення волосся від сонця), Текстура волосся, Товщина волосся, Світле або темне волосся , Волосся у новонароджених, V-подібне зростання волосся до центру чола, Монобров, Руде волосся
- Виявлення запаху спаржі, Гіркий смак, Відраза до смаку кінзи, Перевага смаку морозива, Солодке або солоне
- Бурсит, Морська хвороба, Розтяжки, Плоскостопість, Боязнь висоти, Страх публічних виступів, Мізофонія (ненависть до звуку жування), Частота укусів комарів, Фотичний рефлекс чхання
- Ямочки на щоках, Роздвоєне підборіддя, Тип мочки вуха, Тип вушної сірки, Колір очей, Співвідношення довжини пальців, Веснянки, Пігментація шкіри, Співвідношення довжини великого пальця
- Час пробудження
Схильність до захворювань
(10 звітів, розроблених вченими 23andMe з використанням даних, зібраних у тисяч клієнтів, які дали згоду на участь у дослідженні)
- Діабет 2 типу (генетична ймовірність порушення регуляції рівня цукру в крові; 1000 варіантів у багатьох генах; варіанти, виявлені у багатьох етнічних груп)
- Вікова дегенерація жовтої плями (генетичний ризик форми втрати зору у дорослих; 2 варіанти в генах ARMS2 та CFH)
- Дефіцит антитрипсину альфа-1 (генетичний ризик захворювань легень та печінки; 2 варіанти в гені SERPINA1)
- BRCA1 / BRCA2 (генетичний ризик заснований на обмеженому наборі варіантів раку грудей, яєчників та інших видів раку; 3 варіанти в генах BRCA1 та BRCA2)
- Целіакія (генетичний ризик аутоімунного захворювання, пов'язаного з глютеном; 2 варіанти поряд з генами HLA-DQB1 та HLA-DQA1)
- Хронічне захворювання нирок (пов'язане з APOL1) (генетичний ризик форми хронічного захворювання нирок; 2 варіанти в гені APOL1)
- Сімейна гіперхолестеринемія (генетичний ризик дуже високого рівня холестерину, який може збільшити ризик серцевих захворювань; 24 варіанти в генах LDLR та APOB)
- Дефіцит G6PD (генетичний ризик форми анемії; 2 варіанти в гені G6PD)
- Спадковий амілоїдоз (пов'язаний з TTR) (генетичний ризик форми пошкодження нервів і серця; 3 варіанти в гені TTR)
- Спадковий гемохроматоз (пов'язаний з HFE) (генетичний ризик перевантаження залізом; 2 варіанти в гені HFE)
- Спадкова тромбофілія (генетичний ризик шкідливих тромбів; 2 варіанти в генах F2 та F5)
- хвороба Альцгеймера з пізнім початком (генетичний ризик однієї з форм деменції; 1 варіант у гені APOE)
- MUTYH-асоційований поліпоз (генетичний ризик специфічного синдрому колоректального раку; 2 варіанти в гені MUTYH)
- Хвороба Паркінсона (генетичний ризик однієї з форм порушення рухів; 2 варіанти в генах LRRK2 та GBA)
Статус носія генетичних захворювань
(більше 40 звітів)
- 1 варіант у гені SACS
- 1 варіант у гені SLC12A6
- 3 варіанти в гені PKHD1
- Бета-таласемія та споріднені гемоглобінопатії (10 варіантів гена HBB)
- Синдром Блума (1 варіант у гені BLM)
- Хвороба Канавана (3 варіанти в гені ASPA)
- Вроджене порушення глікозилювання типу 1а (PMM2-CDG) (2 варіанти в гені PMM2)
- Муковісцидоз (29 варіантів у гені CFTR)
- D-біфункціональний дефіцит білка (2 варіанти в гені HSD17B4)
- Дефіцит дигідроліпоаміддегідрогенази (1 варіант у гені DLD)
- Сімейна дизавтономія (1 варіант у гені IKBKAP)
- Сімейний гіперінсулінізм (пов'язаний з ABCC8) (3 варіанти в гені ABCC8)
- Сімейна середземноморська лихоманка (7 варіантів у гені MEFV)
- Анемія Фанконі, група C (3 варіанти в гені FANCC)
- Синдром GRACILE (1 варіант у гені BCS1L)
- Хвороба Гоше 1 типу (3 варіанти в гені GBA)
- Захворювання накопичення глікогену типу Ia (1 варіант у гені G6PC)
- хвороба накопичення глікогену типу Ib (2 варіанти в гені SLC37A4)
- Спадкова непереносимість фруктози (4 варіанти в гені ALDOB)
- Бульозний вузловий епідермоліз Герлітца (пов'язаний з LAMB3) (3 варіанти в гені LAMB3)
- Сіндром Лі, франко-канадський тип (1 варіант у гені LRPPRC)
- Кінцево-поясна м'язова дистрофія 2D типу (1 варіант у гені SGCA)
- Кінцево-поясна м'язова дистрофія типу 2E (1 варіант у гені SGCB)
- Кінцево-поясна м'язова дистрофія 2I типу (1 варіант у гені FKRP)
- Дефіцит MCAD (4 варіанти в гені ACADM)
- Захворювання сечі на кленовий сироп типу 1B (2 варіанти в гені BCKDHB)
- Муколіпідоз IV типу (1 варіант у гені MCOLN1)
- Цероїдний ліпофусциноз нейронів (пов'язаний з CLN5) (1 варіант у гені CLN5)
- Цероїдний ліпофусциноз нейронів (пов'язаний з PPT1) (3 варіанти в гені PPT1)
- хвороба Німанна-Піка типу A (3 варіанти в гені SMPD1)
- Синдром розриву Неймегена (1 варіант у гені NBN)
- Несиндромна втрата слуху та глухота, DFNB1 (GJB2-Related) (2 варіанти в гені GJB2)
- Синдром Пендреда та втрата слуху DFNB4 (пов'язана з SLC26A4) (6 варіантів у гені SLC26A4)
- Фенілкетонурія та пов'язані з нею захворювання (23 варіанти в гені PAH)
- Первинна гіпероксалурія 2 типу (1 варіант у гені GRHPR)
- Точкова різомелічна хондродисплазія, тип 1 (1 варіант у гені PEX7)
- Хвороба Салла (1 варіант у гені SLC17A5)
- Серповидно-клітинна анемія (1 варіант у гені HBB)
- Синдром Шегрена-Ларссона (1 варіант у гені ALDH3A2)
- Хвороба Тея-Сакса (4 варіанти в гені HEXA)
- Тирозинемія I типу (4 варіанти в гені FAH)
- Синдром Ушера типу 1F (1 варіант у гені PCDH15)
- Синдром Ушера типу 3A (1 варіант у гені CLRN1)
- Спектр синдрому Зеллвегера (пов'язаний з PEX1) (1 варіант у гені PEX1)
Стан здоров'я
(більше 5 звітів)
- Реакція на алкоголь, Споживання кофеїну, Непереносимість лактози
- Глибокий сон, Рух уві сні
- Генетична вага, Склад м'язів, Насичені жири та вага
Подарунковий сертифікат - більше ніж подарунок
Втомилися від класичних нудних та марних подарунків? Хочете щось незвичайне та цікаве? Подаруйте ДНК-тест від лабораторії 23 and Me (США)! Це викликає “Вау” ефект, а одержувач буде задоволений!
Як пройти дослідження?
Матеріал для дослідження: слина;
Підготовка до аналізу: за 30 хвилин до забору матеріалу не вживати їжу та фарбувальні напої (сік, чай, кава), не жувати жувальну гумку, не чистити зуби і не палити
Дні забору (прийому) матеріалу: у години роботи медичного центру
Примітка: можна придбати набір та зробити забір матеріалу самостійно в домашніх умовах (набір надається при повній оплаті аналізу)
Сирі дані аналізу ДНК від лабораторії 23 and Me (США)?
В особистому кабінеті на сайті лабораторії 23 and Me (США) ви можете в будь-який час знайти конкретні гени і маркери (SNP), що цікавлять, переглянути їх або завантажити свої сирі дані в необробленому, неінтерпретованому форматі (ваші A, T, G і C). Також можна переглядати інформацію по хромосомах.
- Текстовий файл складається з рядків даних про ваш генотип (ваші A, T, C та G).
- Розмір завантаженого файлу становить від 5 МБ до 30 МБ.
- Ви можете відкрити його в текстовому редакторі, наприклад WordPad або Excel.
Куди можна підвантажити файл сирих даних аналізу ДНК від лабораторії 23 and Me(США)?
GEDmatch
Сайт безкоштовного завантаження ДНК, де можна знайти родичів серед людей, які тестуються в різних лаабораторіях, а також дізнатися про дальність спорідненості між двома людьми.
Promethease
Детальний звіт про ризики захворювань на основі поліморфізмів, вартість 12 доларів
Genetic Genie
Безкоштовний сервіс, де можна отримати аналіз метилювання та детокс-панелі
Та багато інших сайтів, такі як MyHeritage, Genomelink, LivingDNA и інші.
В якому форматі видається результат аналізу ДНК від лабораторії 23 and Me (США)
Результати надаються в персональному онлайн-кабінеті на сайті лабораторії 23 and Me (США) - сайт англійською мовою, але можна скористуватися перекладачем сайту в браузері Google Chrome. Для зручності користування сайтом додається детальна інструкція, яка надсилається клієнтам на електронну пошту за готовністю аналізу.
Про лабораторію 23 and Me:
Лабораторія 23 and Me — біотехнологічна компанія, розташована в Сіліконовій долині, Каліфорнія, США, що надає замовникам інформацію про їхню схильність до захворювань на підставі аналізу ДНК наданого біоматеріалу за кількома тисячами SNP маркерів (однонуклеотідних поліморфізмів). Лабораторія 23andMe провела аналіз більш ніж 5 мільйонам людей.
Назва лабораторії походить від кількості пар хромосом у кожній клітині людини, що містить ядро, - 23.
Лабораторія 23 and Me - лабораторія, сертифікована CLIA та CAP, тобто. відповідає найвищим стандартам якості, що забезпечують точність та надійність результатів.
Технологія
Проведений аналіз називається генотипуванням на мікрочіпі Illumina. Генотипування розглядає 700 000 конкретних ділянок ДНК. Ці місця, як відомо, різняться у різних людей, і деякі з них пов'язані з певними захворюваннями, рисами чи походженням.
Київ
Медико-генетический центр "Мама Папа"
