Неинвазивный пренатальный тест НИПТ (Япония)

Неинвазивный тест на хромосомные отклонения (НИПТ) включает анализ на:

• Анеуплоидии всех хромосом 1–22:
• Синдром Дауна (трисомия 21)
• Синдром Эдвардса (трисомия 18)
• Синдром Патау (трисомия 13)
• Синдром Тернера (XO)
• Синдром Клайнфельтера (XXY)
• Синдром трисомии X (XXX)
• Синдром XYY (XYY)

НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование) — это современный, безопасный и высокоточный метод диагностики хромосомных аномалий у плода. Анализ проводится по крови матери, начиная с 10-й недели беременности, и позволяет выявить такие нарушения, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13), а также определить пол ребёнка.

Преимущества НИПТ

• Полная безопасность: только забор крови у матери, без риска для плода.
• Высокая точность — 99,9%.
• Возможность раннего выявления генетических рисков.

НИПТ рекомендуется всем будущим родителям, особенно женщинам старше 35 лет, при наличии отклонений в УЗИ, биохимическом скрининге или семейной истории хромосомных заболеваний.