Неінвазивний тест на хромосомні відхилення (НДПТ) включає аналіз на:
- Анеуплоїдії всіх хромосом 1–22:
- Синдром Дауна (трисомія 21)
- Синдром Едвардса (трисомія 18)
- Синдром Патау (трисомія 13)
- Синдром Тернера (XO)
- Синдром Клайнфельтера (XXY)
- Синдром трисомії X (XXX)
- Синдром XYY (XYY)
НДПТ (неінвазивне пренатальне тестування) - це сучасний, безпечний та високоточний метод діагностики хромосомних аномалій у плода. Аналіз проводиться по крові матері, починаючи з 10 тижня вагітності, і дозволяє виявити такі порушення, як синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18), синдром Патау (трисомія 13), а також визначити стать дитини.
Переваги НДПТ
- Повна безпека: лише забір крові у матері, без ризику для плоду.
- Висока точність - 99,9%.
- Можливість раннього виявлення генетичних ризиків.
НІПТ рекомендується всім майбутнім батькам, особливо жінкам віком від 35 років, за наявності відхилень в УЗД, біохімічному скринінгу або сімейній історії хромосомних захворювань.
Київ
