Анализы ДНК в Украине

Город: Киев

ул. Тарасовская 2/ 21
Пн-Сб 8-20, Вс 9-18
  • Белая Церковь
  • Винница
  • Днепр
  • Житомир
  • Запорожье
  • Ивано-Франковск
  • Каменское
  • Киев
  • Кременчуг
  • Кривой Рог
  • Кропивницкий
  • Лебедин
  • Луцк
  • Львов
  • Николаев
  • Одесса
  • Полтава
  • Ровно
  • Ромны
  • Сумы
  • Тернополь
  • Ужгород
  • Умань
  • Харьков
  • Хмельницкий
  • Черкассы
  • Чернигов
  • Черновцы
  • Шостка

Все анализы/Онкогенетика

BCR/ABL (диагностика транслокации t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР количественно

Код 912. количество копий химерного гена BCR/ABL р210
Срок: 7р.дн.
Материал: кровь ЭДТА
Стоимость: 7500 грн
Заказать

Исследование определяет количество транскрипта BCR::ABL1 (p210), который образуется в результате хромосомной перестройки t(9;22)(q34;q11.2), известной как Филадельфийская хромосома.

Для исследования используется метод количественной обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией (RT-qPCR), позволяющий не только обнаружить транскрипт BCR::ABL1 p210, но и определить его уровень с высокой точностью.

Данный анализ является количественным и применяется преимущественно для мониторинга эффективности терапии у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ). Результат позволяет оценить динамику заболевания и ответ на лечение ингибиторами тирозинкиназы.

Когда рекомендуется исследование?

  • после подтверждения диагноза хронического миелолейкоза (ХМЛ);
  • для оценки эффективности терапии ингибиторами тирозинкиназы;
  • для мониторинга молекулярного ответа в процессе лечения;
  • для раннего выявления потери ответа на терапию или возможного рецидива заболевания.

Как интерпретируются результаты?

Результат отражает уровень транскрипта BCR::ABL1 p210. Снижение его количества свидетельствует об эффективности проводимого лечения, тогда как стабильные или повышающиеся значения могут указывать на недостаточный ответ на терапию, потерю чувствительности к препаратам или прогрессирование заболевания.

Оценка результата проводится лечащим врачом с учетом сроков лечения, клинической картины и результатов предыдущих исследований. Для корректного сравнения рекомендуется выполнять повторные исследования в одной и той же лаборатории.

Особенности исследования

  • Метод обладает высокой чувствительностью и позволяет выявлять минимальную остаточную болезнь.
  • Используется для контроля эффективности лечения, а не для первичной диагностики.
  • Для первичного выявления транскрипта рекомендуется качественная RT-PCR.
  • Исследование рекомендуется выполнять регулярно в соответствии с рекомендациями врача-гематолога.


Ваш голос учтен!
4.9 / 5.0
(2 голосов)