Блог - о генетике и анализах ДНК

Статистика результатов теста ДНК на отцовство

Как часто отцы узнают, что они не являются биологическими отцами?

05.06.17 | Родство по ДНК | Автор: Инна Полищук психолог

Как часто рождаются дети с хромосомными отклонениями?

Какова частота рождения ребенка с хромосомными отклонениями? Как быть уверенным в здоровье плода?

08.09.16 | Беременность | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром Якобcа - XYY

XYY-синдром — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому.

08.09.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром Шерешевского-Тернера - Моносомия X

Синдром Шерешевского-Тернера – это хромосомное заболевание, вызванное отсутствием или дефектом одной Х-хромосомы.

08.09.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром делеции 1p36

Синдром делеции 1p36 является редким генетическим расстройством, характеризуется потерей части короткого плеча 1-й хромосомы

08.09.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Что такое амниоцентез

Амниоцентез - это инвазивная процедура, при которой делается пункция живота беременной женщины для получения амниотической жидкости. Используется для генетических исследований.

03.09.16 | Беременность | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Как определить пол ребенка во время беременности?

Насколько точны и эффективны методы?

03.09.16 | Беременность | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Скрининг первого и второго триместра (PRISCA)

Какие обследования важны во время беременности для предотвращения возможных проблем? Узнайте, как скрининг во время беременности помогает выявить риски и принимать правильные решения для заботы о здоровье ребенка.

05.08.16 | Беременность | Автор: Юлия Сичкарь медицинский работник, эксперт ДНК-центра, косметолог

Синдром делеции 22q11.2 (Ди Джорджи)

У детей, родившихся с синдромом Ди Джорджи, нет вилочковой железы (тимуса), необходимой для нормального развития T-лимфоцитов.

05.08.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли — редкое наследственное заболевание, причиной которого является отсутствие отцовской копии участка хромосомы 15q11-13.

05.08.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик