Блог - про генетику та аналізи ДНК

Як я вирішив зробити ДНК-тест. І вже нічого не було, як раніше

Справжня історія чоловіка - нашого клієнта, який наважився пройти ДНК-тест заради правди. Його сумніви були небезпідставні — результат змінив усе.

20.05.25 | Історії клієнтів | Автор: Аноним, г. Днепр Клиент МГЦ Mama Papa

Генетичні тести у нефрології

Яка роль генетичного тестування в нефрології? Генетичні панелі допомагають виявляти рідкісні мутації, що сприяє точному діагнозу та ефективнішому лікуванню складних випадків.

28.03.25 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Генетичні тести у кардіології

Стаття присвячена взаємозв'язку генетики та кардіології. У ній розглядаються спадкові фактори, що впливають на розвиток серцево-судинних захворювань, а також можливості генетичного тестування для ранньої діагностики та профілактики.

29.01.25 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Моя шкіра, мій діагноз, і чому я непридатний військової служби

Це щира історія Олега, який усе життя страждав від незрозумимого дерматологічного захворювання, аж поки не дізнався справжній діагноз — іхтіоз, зчеплений з Х-хромосомою. Його шлях — приклад того, як генетичне тестування може кардинально змінити розуміння власного здоров’я та відкрити шлях до правильного лікування й юридичного визнання стану.

26.01.25 | Історії клієнтів | Автор: Олег, Киев Клиент МГЦ Mama Papa

Аутизм та генетика

Протягом останніх десятиліть вчені активно досліджують генетичні механізми, що лежать в основі аутизму, з надією на створення ефективніших методів діагностики та лікування.

13.02.24 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Навіщо потрібна клінічна інформація для секвенування?

Стаття наголошує на важливості деталей клінічної інформації в генетичній діагностиці, яка допомагає точно і швидко інтерпретувати генетичні дані та уникнути нерозпізнаних варіантів. Зокрема, надається проста схема для представлення важливих даних, включаючи опис симптомів, сімейну історію та результати попередніх тестів.

20.11.23 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Стигми дизембріогенезу або малі аномалії розвитку

У цій статті ми розповімо про малі аномалії розвитку (МАР), які є невеликими відхиленнями в будові тіла людини. Ці аномалії найчастіше не впливають на здоров'я та якість життя, але їхнє розуміння важливе для діагностики та профілактики більш серйозних захворювань. Ми пояснимо, як і чому вони виникають, як їх можна розпізнати і що це означає для вашої дитини.

27.07.23 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Що таке епілепсія і чи є вона генетичним захворюванням?

Багато досліджень показують, що епілепсія може мати генетичну основу, що означає, що гени можуть відігравати важливу роль у її виникненні та розвитку. У цій статті ми розглянемо зв'язок між епілепсією та генетикою, а також фактори, які можуть впливати на спадкування цього захворювання.

20.06.23 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Що таке повноекзомне секвенування?

Ваш лікар запропонував вам або члену вашої родини тест під назвою «Секвенування повного екзому» (WES)? Які переваги і недоліки? Як інтерпретувати результати повноекзомного секвенування? Объясняем простыми словами.

16.06.23 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Як визначити батьківство без ДНК-тесту на батьківство?

Не завжди можна зробити тест ДНК на батьківство. Чи є якісь інші способи дізнатися, чи справді має місце факт біологічного спорідненого зв'язку?

10.12.22 | Спорідненість по ДНК | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик