Генетичний маркер

Поліморфізми для дослідження

•17003 ADRB2 (46A>G), поліморфізм у гені адренорецептора бета 2

•17004 ADRB2 (79G>C), поліморфізм у гені адренорецептора бета 2

•17005 ADRB3 (190T>C), поліморфізм у гені адренорецептора бета 3

•17013 ATM (5557G>A), поліморфізм у гені атаксії-телеангіектазії

•17018 BRCA1 (185delAG), поліморфізм у гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників

•17124 BRCA1 (4153delA), поліморфізм у гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників

•17019 BRCA1 (5382insC), поліморфізм у гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників

•17020 BRCA2 (6174delT), поліморфізм у гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників

•17036 CYP1A1*2C (3103T>C), поліморфізм у гені цитохрому Р450

•17045 DRD2 (957C>T), поліморфізм у гені рецептора дофаміну 2-го типу

•17050 FABP2 (163A>G), поліморфізм в гені транспортера жирних кислот

•17046 F13A1 (103G>T), поліморфізм у гені коагуляційного фактора XIII

•17047 F2 (20210G>A), поліморфізм у гені протромбіну (коагуляційний фактор II)

•17048 F5 (Лейденська мутація 1691G>A), поліморфізм у гені коагуляційного фактора V

•17049 F7 (10976G>A), поліморфізм у гені коагуляційного фактора 7

•17136 FGB (455G>A), поліморфізм у гені фібриногену бета

•17052 FTO (23525A>T), поліморфізм гена, асоційованого з жировою масою

•17058 GSTP1 (313A>G), поліморфізм у гені глутатіон S-трансферази Р 1

•17061 IL10 (1082G>A), поліморфізм у гені інтерлейкіна 10

•17059 IL10 (592C>A), поліморфізм у гені інтерлейкіна 10

•17060 IL10 (819C>T), поліморфізм у гені інтерлейкіна 10

•17143 IL17A (197G>A), поліморфізм у гені інтерлейкіна 17A

•17063 IL1b (31T>C), поліморфізм у гені інтерлейкіна 1B

•17064 IL1b (511T>C), поліморфізм у гені інтерлейкіна 1B

•17067 IL4 (589C>T), поліморфізм у гені інтерлейкіна 4

•17069 ITGA2 (807C>T), поліморфізм у гені інтегрину альфа-2 (GP1a, тромбоцитарний рецептор коллагену)

•17070 ITGB3 (176T>C), поліморфізм у гені інтегрину бета-3 (тромбоцитарний рецептор фібриногену)

•17074 LPL (1595C>G), поліморфізм у гені ліпопротеїнової ліпази

•17076 MMP12 (82A>G), поліморфізм у гені матриксної металопротеінази 12

•17077 MMP9 (8202A>G), поліморфізм у гені матриксної металопротеінази 9

•17079 MTHFR (1298A>C), поліморфізм у гені метилентетрагідрофолатредуктазі

•17078 MTHFR (677C>T), поліморфізм у гені метилентетрагідрофолатредуктазі

•17080 MTR (2756A>G), поліморфізм у гені метіонінсинтази

•17084 NOS3 (-786C>T), поліморфізм у гені синтази окису азоту 3

•17087 PON1 (575A>G), поліморфізм у гені параоксонази 1

•17088 PPARG (34C>G), поліморфізм у гені рецептора, що активується проліфераторами пероксисом, гама

•17155 PPARGC1B (607G>C), поліморфізм у гені рецептора, що активується проліфераторами пероксисом, 1 бета

•17091 SERPINE1 (PAI1) (675 5G>4G), поліморфізм у гені інгібітора активатора плазміногену

•17092 SLCO1B1 (521T>C), поліморфізм у гені розчинного переносника органічних аніонів групи 1В1

•17102 TP53 (16321C>T), поліморфізм у гені супресора опухолевого зростання ТР53

•17103 TP53 (16397C>G), поліморфізм у гені супресора опухолевого зростання ТР53

•17107 VEGFA (634C>G), поліморфізм у гені фактора зростання ендотелію сосудів

•17032 CHEK2 (ген кіназі контрольної точки кліткового циклу), (1100delC)

•17033 CHEK2 (ген кіназі контрольної точки кліткового циклу), (21736T>C)

•17034 CHEK2 (ген кіназі контрольної точки кліткового циклу),(444+1G>A)

Як пройти дослідження

Матеріал для дослідження: Венозна кров з EDTA 2-4 мл або букальний епітелій на аплікаторі в тубі

Вимоги здачі крові натще немає (легкий сніданок і незадовго до взяття крові випити 1-2 склянки звичайної негазованої води; дітей обов'язково напувати негазованою водою порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин), в день здачі крові не вживати медикаменти (включаючи вітаміни та БАД), напередодні виключити прийом смаженої та жирної їжі, за 32 години виключити алкоголь.

Перед відбором букального епітелію - виключити їжу не менше ніж за 2 години, протягом 30 хвилин утриматися від куріння та гарячих напоїв, за 32 години виключити алкоголь.

У всіх випадках за результатами необхідно отримати консультацію лікаря-генетика.