Ціни дійсні для м. Київ. на 30.11.23 У зв'язку з військовим станом терміни може бути збільшено.
При здачі в іншому місті доплата 500 грн, термін +3 дні.
|
Тести ДНК на спорідненість |
---|
Тести ДНК на батьківство для особистого користування |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
1 | Аналіз ДНК на батьківство передбачуваний батько + дитина, до 25 локусів, електронний/паперовий варіант | 4-5 | 4900 | |
75 | Додатковий учасник аналізу ще один батько, ще одна дитина, мати | | 2900 | |
21 | Терміновість тесту ДНК на батьківство доплата до звичайного тесту | 3 | 2900 | |
140 | Терміновість тесту на батьківство VIP доплата до звичайного тесту | 1 | 5900 | |
167 | Розширення тестування до 30-34 локусів додатково до вартості, підвищує точність, включає 2 учасника, необхідно, коли є ймовірні батьки-родичі | +3 | 3500 | |
716 | Повторне тестування зразка за 1 зразок (букальний епітелій або нестандартний зразок) | 6 | 800 | |
Аналізи юридичні на батьківство - для суду, посольства |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
150 | Аналіз ДНК досудовий на батьківство батько + дитина | 15 | 9900 | |
151 | Аналіз ДНК судовий на батьківство (судова молекулярно-генетична експертиза) батько + дитина | 15 | 10900 | |
152 | Аналіз на батьківство юридичний (DDC, США) для посольства або зарубіжного суду, акредитація AABB, батько + дитина, видається замовнику англійською мовою в електронному та паперовому варіантах | 13 | 12900 | |
156 | Додатковий учасник аналізу в юридичному тесті ДНК мати, ще один батько, ще одна дитина | | 4900 | |
171 | Терміновість судового/досудового тесту | 7 | 3500 | |
63 | Підготовка документів для судової експертизи входить до вартості аналізу | | 3000 | |
Інвазивний пренатальний тест на батьківство |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
97 | Інвазивний допологовий тест ДНК на батьківство амніотична рідина або ворсини хоріону від плода + мати + передбачуваний батько | 8 | 9900 | |
Аналізи на спорідненість для особистого користування |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
2 | Аналіз ДНК на материнство передбачувана мати + дитина, до 25 локусів | 5 | 4900 | |
3 | Аналіз ДНК бабуся/дідусь - онук/онучка участь матері дитини безкоштовно, якщо необхідно для точності (по запиту лабораторії) | 12 | 7900 | |
7 | Аналіз ДНК дядько/тітка - племінник/племінниця участь матері дитини безкоштовно, якщо необхідно для точності (по запиту лабораторії) | 12 | 7900 | |
5 | Аналіз ДНК брат/сестра - брат/сестра (напівсиблінги) на наявність спільного одного з батьків, участь матерів безкоштовно, якщо рекомендовано для точності | 12 | 7900 | |
4 | Аналіз ДНК брат/сестра - брат/сестра (повні сиблінги) на наявність 2 спільних батьків, участь спільної матері безкоштовно, якщо необхідно для точності | 12 | 7900 | |
9 | Аналіз ДНК порівняння Y-хромосоми два учасники чоловічої статі, до 17 локусів | 8 | 7400 | |
16 | Аналіз ДНК порівняння X-хромосоми 2 зведені сестри по батькові, 2 рідні сестри + спільна мати (участь матері за додаткову оплату), або бабуся по батькові + онука | 12 | 7900 | |
49 | Складна або віддалена спорідненість (двоюрідні брати-сестри, дядько-тітка по одному з батьків, прабабусі і прадідусі) обов'язкова участь декількох родичів (від 3-х), ціна за кожного учасника | 12 | 3900 | |
678 | Далека спорідненість (до 5 поколінь) 2 учасника | 60 | 13900 | |
96 | Порівняння мітохондріальної ДНК 2 учасника | 40 | 19900 | |
14 | Близнюковий тест 2 близнюка | 5-6 | 4900 | |
22 | Додатковий учасник аналізу на спорідненість | | 3800 | |
715 | Повторне тестування в тесті на спорідненість за 1 зразок (букальний епітелій або нестандартний зразок) | 7-8 | 1400 | |
Аналізи на спорідненість юридичні |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
31 | Аналіз ДНК досудовий на материнство мати та дитина, до 25 локусів | 15 | 9900 | |
25 | Аналіз ДНК досудовий Бабуся та/або Дідусь - Онук/Онука до 40 локусів | 20 | 14900 | |
28 | Аналіз ДНК досудовий Брат-сестра - Брат-сестра (повні сіблінги - спільні обидва батьки) участь матері рекомендовано, до 40 локусів | 20 | 14900 | |
29 | Аналіз ДНК досудовий Брат/Cестра - Брат/Cестра (полусіблінги - один спільний з батьків) участь матері або матерів рекомендовано, до 40 локусів | 20 | 14900 | |
30 | Аналіз ДНК досудебный Дядько/Тітка - племінник/племінниця досудова молекулярно-генетична експертиза, участь матері рекомендовано, до 40 локусів | 20 | 14900 | |
27 | Аналіз ДНК досудовий Х-хромосоми гарантована точність 99,9% або 0% | 20 | 14900 | |
26 | Аналіз ДНК досудовий Y-хромосоми чоловіча лінія спорідненості до 18 локусів | 20 | 14900 | |
34 | Аналіз ДНК судовий на материнство мати та дитина, до 25 локусів | 15 | 10900 | |
35 | Аналіз ДНК судова Бабуся та/або Дідусь - Онук/Онука судова молекулярно-генетична експертиза, до 40 локусів | 20 | 15900 | |
36 | Аналіз ДНК судовий Брат/сестра-Брат/сестра (повні сіблінги - спільні обидва батьки) участь матері рекомендовано, до 40 локусів | 20 | 15900 | |
67 | Аналіз ДНК судовий Брат-сестра (полусіблінги - один спільний з батьків) участь матері или матерів рекомендовано, до 40 локусів | 20 | 15900 | |
72 | Аналіз ДНК судовий Дядько/Тітка - племінник/племінниця судова молекулярно-генетична експертиза, до 40 локусів | 20 | 15900 | |
32 | Аналіз ДНК судовий Х-хромосоми гарантована точність 99,9% або 0% | 20 | 15900 | |
33 | Аналіз ДНК судовий Y-хромосоми чоловіча лінія спорідненості до 18 локусів | 20 | 15900 | |
726 | Додатковий рекомендований учасник (наприклад, мати для точності) у судовому/досудовому тесті на спорідненість | | 2500 | |
724 | Додатковий учасник в юридичному аналізі на спорідненість | | 5900 | |
Ідентифікація та тест на зраду |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
20 | Аналіз біологічної плями тест на зраду - сперма | 3 | 2900 | |
6 | ДНК-профіль 1 участник, до 25 локусів | 5 | 2900 | |
184 | Визначення та порівняння 2-х ДНК профілів чи належить зразок тій самій особі, якій і контрольний зразок | 6 | 5400 | |
658 | ДНК-профіль розширений 1 участник, до 30-34 локусів | 10 | 4500 | |
660 | ДНК-профіль за X-хромосомою 1 участник, до 12 локусів Х-хромосоми | 12 | 3500 | |
659 | ДНК-профіль за Y-хромосомою 1 участник, до 18 локусів Y-хромосоми | 12 | 3200 | |
661 | ДНК-профіль за мітохондріальною ДНК 1 участник, гіперваріабельні області 1 та 2 мтДНК | 50 | 10900 | |
Тестування нестандартних матеріалів |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
168 | Тестування нестандартного зразка 1-ї групи (нігті, волосся, кров, сперма та ін.), додатково до вартості, за 1 зразок | +2 | 2500 | |
169 | Тестування нестандартного зразка 2-ї групи (парафінові блоки, матеріал від трупів, останки людини, пуповина, абортивний матеріал) додатково до вартості, за 1 зразок | +5 | 3500 | |
52 | Оцінка нестандартних зразків ДНК (тільки волосся, плями крові та сперми, парафінові блоки) входить у вартість тесту | 1 | 400 | |
Оформення документів |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
676 | Апостилювання результату аналізу ДНК лабораторії DDC (США) потрібно попередньо вказати для якої країни | 20 | 4500 | |
680 | Надання письмових довідок електронний/паперовий варіант | 3 | 300 | |
728 | Подарунковий сертифікат | | 0 | |
37 | Дублікат результату електронний/паперовий варіант | | 200 | |
199 | Дублікат результату з ідентифікацією електронний/паперовий варіант | 1 | 600 | |
172 | Дублікат юридичного анализа (судовий/досудовий) паперовий варіант | 1 | 3000 | |
126 | Ідентифікація учасника за документом і фото звірка паспортних даних та фотографування - до аналізів для особистого користування, за 1 учасника | | 1000 | |
127 | Фото-ідентифікація учасника фотографування та занесення до результату аналізу - до аналізів для особистого користування, за 1 учасника | | 1200 | |
79 | Порівняння готових генетичних профілів і видача висновку можливі ДНК-профілі від інших лабораторій, електронний/паперовий варіант | 1 | 1200 | |
170 | Електрофореграма звіт генетичного аналізатора, електронний/паперовий варіант | 1 | 300 | |
120 | Видача документа на іноземній мові електронний/паперовий варіант | | 500 | |
|
Пренатальна генетика |
---|
Визначення статі та резус-фактору плоду по крові матері |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
15 | Визначення статі плоду на ранніх термінах з 10 тижнів вагітності | 5 | 4500 | |
94 | Визначення статі плоду повторний (за рекомендацією лабораторії), з 12 тижнів вагітності, для другого тесту протягом однієї вагітності | 5 | 3500 | |
24 | Терміновість аналізу на визначення статі плоду | 1 | 950 | |
68 | Резус-фактор плоду під час вагітності визначення гену RHD плоду в крові матері з негативним резус-фактором з 10 тижнів вагітності | 15 | 8900 | |
Пренатальна діагностика генетичних захворювань |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
714 | Неінвазивний пренатальний тест НІПТ SAGE діагностика аномалій ВСІХ хромосом та стать плода, у разі хромосомного відхилення: безкоштовна консультація, амніоцентез та каріотип | 15 | 15900 | |
704 | Повноэкзомне секвенування Xtra (Німеччина) Пренатальне (амніотична рідина або ворсини хоріону) | 30 | 57900 | |
|
Секвенування NGS |
---|
Повногеномні дослідження NGS |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
702 | Повноекзомне секвенування (США) 20 000 генів, високе покриття 154x, мітохондріальный геном, делеції та дуплікації | 60 | 37900 | |
291 | Секвенування мітохондріального геному (США) 37 генів мтДНК з високим охопленням секвенування | 50 | 27900 | |
727 | Розширення до Повного екзому за наявності результату тестування Панелі/Окремого гена (США) | 30 | 27900 | |
668 | Повне секвенування экзома Xtra (Німеччина) 1 учасник, 20 000 генів + мітохондріальний геном + CNV (делеції, дуплікації), покриття 110х, плюс інтрони, акредитація ISO | 45 | 54900 | |
691 | Повне секвенування экзома Тріо (США) 3 учасника (дитина, батько, мати), 20 000 генів + мітохондріальный геном, покриття 110х | 50 | 64500 | |
Окремі гени (секвенування NGS) |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
822 | Синдром Франческетті (Синдром Тричера-Коллінза) – секвенування гена TCOF1 (США) мандибулофаціальний дизостоз, щелепно-лицьовий дизостоз, отомандибулярна дисплазія | 50 | 19900 | |
778 | Ретинобластома – секвенування гена RB1 (США) | 50 | 19900 | |
800 | Cеквенування гена HBB (США) серповидно-клітинна анемія, бета-таласемія та ін. гематологічні хвороби | 50 | 19900 | |
838 | Хвороба Помпе - секвенування гену GAA (США) | 50 | 19900 | |
843 | Хвороба Фабрі - секвенування гена GLA (США) | 50 | 19900 | |
846 | Вроджена хлоридна діарея - секвенування гену SLC26A3 (США) | 50 | 19900 | |
848 | Нейрональний цероїдний ліпофусциноз типу 2, секвенування гену TPP1 (США) | 50 | 19900 | |
855 | Секвенування гену DMD м'язова дистрофія Дюшенна, м'язова дистрофія Беккера | 50 | 19900 | |
119 | Миотонія Томсена/Беккера - секвенування гена CLCN1 (США) | 50 | 19900 | |
663 | Галактоземія - секвенування гена GALT (США) | 50 | 19900 | |
166 | Секвенування одного гену (США) доступно більш ніж 3900 генів з переліку | 50 | 19900 | |
Панелі (секвенування NGS) |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
771 | Панель Метаболічна печінкова недостатність (США) 16 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
799 | Панель Анемія (США) 88 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
758 | Панель Адреногенітальний синдром (Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз) (США) 12 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
757 | Панель Спадковий Гемохроматоз (США) 5 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
751 | Панель Деменція (США) 58 генів, мітохондріальный геном, делеції та дупликації | 50 | 27900 | |
756 | Панель синдром Барттера (США) 10 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
750 | Панель розширена Імунітет та цитопенія (США) 642 генів, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
760 | Панель Полікістоз нирок (США) 13 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
241 | Панель Спадковий рак молочної залози (США) 8 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
743 | Панель Спинальна м'язова атрофія (СМА) (США) 30 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
853 | Панель Нефротичний синдром 96 генов | 50 | 27900 | |
786 | Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бідля (США) 27 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
742 | Розширена панель М'язова дистрофія та міопатія (США) 161 ген, мітохондріальний геном, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
748 | Панель Катаракта (США) 113 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
749 | Панель Діабет моногенный (США) 67 генів, мітохондріальный, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
759 | Панель Холестаз (США) 52 гени, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
761 | Комплексна гематологічна панель (США) 270 генів, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
845 | Панель Гіперліпідемія (США) 20 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
746 | Панель Краніосиностоз (США) 38 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
747 | Панель Хвороба Паркінсона (США) 82 гени, мітохондріальный геном, делеції та дупликації | 50 | 27900 | |
752 | Панель Лізосомні розлади і Мукополісахаридоз (США) 102 гени, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
755 | Панель Синдром Ушера (Ашера) (США) 21 ген, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
762 | Панель Аномальні геніталії/розлади статевого розвитку (США) 73 гени, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
763 | Панель Розщеплення губи/піднебіння та асоційованих синдромів (США) 22 гени, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
798 | Панель Аорта (США) 57 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
776 | Панель Спадкова геморагічна телеангіектазія (HHT) Рандю-Ослера-Вебера (США) 6 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
777 | Панель Туберозний склероз (США) 2 гени, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
779 | Панель Брахідактилія / Синдактилія (США) 21 ген, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
780 | Панель Полімікрогірія (США) 20 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
781 | Панель Лейкодистрофія та Лейкоенцефалія (США) 118 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
782 | Панель Ліссенцефалії (США) 24 гени, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
783 | Панель Бульозний епідермоліз (США) 26 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
784 | Панель Недосконалий остеогенез (США) 33 гени, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
785 | Панель Спадковий колоректальний рак (США) 23 гени, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
787 | Панель циліопатії (США) 119 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
801 | Панель Кардіоміопатія гіпертрофічна (США) 92 гени, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
823 | Панель Дилатаційна кардіоміопатія (США) 130 генів, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
835 | Панель Синдром Альпорта (США) 6 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
837 | Панель Дистонія (США) 68 генів, делеції и дуплікації | 50 | 27900 | |
839 | Панель Хвороби накопичення глікогену (США) 29 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
847 | Панель Вроджена діарея (США) 29 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
849 | Панель синдрому Елерса-Данлоса (США) 41 ген, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
850 | Панель Вродженого амаврозу Лебера (США) 65 генів, мітохондріальний геном, делеції та дуплікації | 60 | 27900 | |
852 | Панель Синдром Нунан 36 генів, делеції та дублювання | 50 | 27900 | |
854 | Панель гемолітико-уремічний синдром 9 генів | 50 | 23900 | |
856 | Панель Періодичний параліч 4 гени | 50 | 23500 | |
861 | Панель Спастична параплегія 75 генів | 60 | 28900 | |
735 | Панель Спадковий рак (США) 160 генів, делеції та дупликації | 50 | 31900 | |
112 | Панель Розумова відсталість і розлади аутистичного спектру (США) РАС, ЗПР, ЗПРР, ЗРР (США) 75 генів відповідальних за дитячий аутизм, синдром Аспергера і інші порушення, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
721 | Панель Нейрофіброматоз (США) 9 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
69 | Панель розширена Спадкова епілепсія (США) 511 генів, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
718 | Панель Синдром Марфана (США) 36 генов, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
703 | Акційна* Панель розширена Спадкові епілепсії (США) 511 генів, делеції та дуплікації, *для дитини від 2 до 4 років з певною симптоматикою | 50 | 4900 | |
736 | Панель розширена Скелетні дисплазії та порушення (США) 411 генів, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
77 | Панель розширена Спадкові порушення обміну речовин (США) 505 генів відповідальних за порушення метаболізму, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
738 | Комплексна кардіологічна панель (США) 260 генів, мітохондріальний геном, делеції та дупликації | 50 | 31900 | |
730 | Панель Вроджені міастенічні синдроми (США) 21 ген, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
723 | Панель Атаксії (США) 257 генів, мітохондріальний геном, делеції та дупликації | 50 | 31900 | |
722 | Панель Бічний Аміотрофічний Склероз (БАС) (США) 35 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
737 | Панель Дистрофія сітківки (США) 351 ген, мітохондріальний геном, делеції та дупликації | 50 | 31900 | |
725 | Панель Нейропатія Шарко-Марі-Тута (США) 153 генів, делеції та дуплікації | 50 | 31900 | |
739 | Панель Нефролітіаз (нирковокам'яна хвороба) (США) 45 генів, делеції та дуплікації | 50 | 27900 | |
734 | Панель Іхтіоз (США) 39 генів, делеції та дупликації | 50 | 27900 | |
175 | Панель Спадкова туговухість та порушення слуху (США) 288 генів, мітохондріальний геном, делеції та дупликації | 50 | 31900 | |
677 | Панель Синдром подовженого інтервалу QT (США) 18 генів, делеції та дуплікації | 50 | 23500 | |
Додаткові послуги NGS |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
85 | Сирі дані секвенування (в форматі FASTQ або VCF) в формате FASTQ | 10 | 2500 | |
611 | Повторний біоінформатичний і клінічний аналіз даних секвенування (дані отримані в лабораторії МАМА ПАПА) | 30 | 4900 | |
|
Хромосомні патології |
---|
Хромосомні патології |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
23 | Аналіз на каріотип 1 учасник | 15 | 2200 | |
95 | Аналіз на каріотип пари - 2 учасники 2 учасника (пара) | 15 | 3500 | |
197 | Анализ на кариотип прискорений 1 учасник прискорений | 6 | 3300 | |
198 | Аналіз на каріотип 2 учасника подружжя, прискорений | 6 | 5500 | |
130 | Хромосомний мікроматричний аналіз - ХМА (Німеччина) Array-CGH, microarray | 50 | 33900 | |
795 | Визначення кількості копій X-хромосоми FISH | 12 | 4700 | |
223 | Панель 12 мікроделеційних синдромів Аутизм. Стигми дисембріогенезу, вроджені вади. Порушення психомоторного розвитку. MLPA. | 12 | 7500 | |
|
Діагностика генетичних хвороб |
---|
Спадкові захворювання ти синдроми |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
80 | Підтверждення мутації по Сенгеру (до 10 мутацій) (США): після секвенування методом NGS, 1 учасник потрібна повна інформація про мутацію (міститься в результаті секвенування NGS), 1 учасник | 40 | 14900 | |
281 | Синдром ламкої Х хромосоми (синдром Мартіна-Белла): визначення числа CGG повторів FMR1 для пацієнтів чоловічої статі з клінічними ознаками захворювання | 25 | 6300 | |
131 | Синдром ламкої Х хромосоми (синдром Мартіна-Белла): визначення числа CGG повторів FMR1 для пацієнів жіночої статі (родичок хворого з синдромом ламкої Х-хромосоми, а також при скринінгу здорових жінок на гетерозиготне носійство мутації) | 25 | 6500 | |
293 | Спинальна м'язова атрофія (СМА) делеції 7-го екзону гена SMN1 (гетерозіготне носійство); для планування вагітності у здорових осіб, виявлення носіїв СМА | 25 | 3900 | |
294 | Спинальна м'язова атрофія (СМА) визначення гомозиготних делецій 7-го та 8-го екзонів генів SMN1 та SMN2, 5-го екзону гена NAIP; для пацієнтів зі СМА та членів їх родин для підтвердження діагнозу | 25 | 5900 | |
204 | Фенілкетонурія ген PAH 2 поліморфізми: R261Q, R408W | 8 | 1200 | |
252 | Фенілкетонурія 5 поліморфізмів в гені PAH: R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546, IVS12nt1 | 12 | 2900 | |
205 | Муковісцидоз ген CFTR : 15 поліморфизмів | 17 | 2900 | |
793 | Муковісцидоз ген CFTR: 30 поліморфізмів | 17 | 4900 | |
237 | Нейросенсорна приглухуватість ген GJB2 (4 поліморфізми) | 8 | 1900 | |
135 | Галактоземія - пошук частих мутацій в гені GALT порушення засвоєння галактози, варіант Дюарте | 12 | 3100 | |
189 | М'язова дистрофія Дюшенна для хлопчиків з діагнозом МДД - аналіз делецій 19 екзонів в гені дистрофіна DMD | 25 | 3100 | |
74 | М'язова дистрофія Дюшенна визначення гетерозиготного носійства у родичок хворого (аналіз зчеплення мутантних варіантів гена дистрофіна DMD), лише за наявності ДНК (кров) хворого МДД | 25 | 3900 | |
789 | Ахондроплазія часті мутації гена FGFR3 | 10 | 2900 | |
790 | Сімейна середземноморська гарячка (FMF). Періодична хвороба. мутації гена MEFV | 10 | 3200 | |
797 | Недостатність альфа-1-антитрипсину ген SERPINA1 | 8 | 2400 | |
791 | Присутність гена SRY | 9 | 1900 | |
194 | Синдром Сільвера-Расела | 15 | 6900 | |
745 | Синдром Прадера-Віллі | 15 | 4400 | |
164 | Синдром Ангельмана | 15 | 4400 | |
432 | Синдром Ді Джорджі | 15 | 4400 | |
744 | Синдром Вольфа-Хіршхорна | 15 | 4400 | |
754 | Синдром Калмана | 15 | 4400 | |
788 | Синдром Котячого крику | 15 | 7400 | |
796 | Cиндром Сміта-Магеніса визначенння мікроделеції 17з11.2 | 15 | 6900 | |
794 | Синдром Вільямса (Вільямса-Бойрена) | 15 | 4400 | |
753 | Аналіз на 1 хромосому (13,18,21, Х, У) методом FISH – дефектура (Німеччина) | 15 | 2500 | |
840 | Хорея Гентінгтона (ген HTT) та Гентінгтоноподібне захворювання, тип 2 (ген JPH3) (Німеччина) CAG-повтори у гені HTT, CAG-повтори у гені JPH3 | 40 | 15500 | |
203 | Аналіз числа CAG-повторів в гені андрогенового рецептора (AR) (Німеччина) | 40 | 12900 | |
192 | Атаксія Фрідрейха - ген FXN (Німеччина) GAA-повтори | 40 | 11900 | |
290 | Спиноцеребеллярна атаксія (СЦА) (Німеччина) аналіз повторів ATXN1, ATXN2, ATXN3 | 40 | 29900 | |
Скринінг на генетичні хвороби |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
740 | Планування вагітності - скрінінг для подружньої пари експертний (Німеччина) 1943 гени, ціна включає 2 учасники | 40 | 67900 | |
841 | Комплексний скрінинг Проактивний для довголіття (США) секвенування 181 гена | 50 | 27900 | |
842 | Комплексний скринінг для планування вагітності (США) 460 генів, 1 учасник | 50 | 27900 | |
732 | Скринінг на спадкові захворювання / "Планування вагітності" - базовий (1 учасник) СМА, муковісцидоз, фенілкетонурія | 30 | 6500 | |
731 | Скринінг на спадкові захворювання / "Планування вагітності" - розширений (1 учасник) СМА, муковісцидоз, фенілкетонурія, галактоземія, нейросенсорна приглухуватість, хвороба Вільсона-Коновалова | 30 | 10500 | |
56 | Скринінг новонароджених розширений "П'яточка" (Німеччина) 53 генетичних хвороби | 15 | 6200 | |
709 | Ацилкарнітиновий профіль ТМС (Німеччина) | 20 | 6800 | |
710 | Амінокислоти в крові – 36 амінокислот ТМС (Німеччина) | 20 | 5100 | |
688 | Амінокислоти сечі - 36 амінокислот ТМС (Німеччина) | 25 | 5100 | |
607 | Органічні кислоти сечі (Німеччина) адипінова кислота, бурштинова кислота, глутаровая кислота, гліколева кислота, 3-гідроксимасляної кислота, 4-гідроксіфенілоцтова кислота, метилмалонова кислота, молочна кислота, щавлева кислота, кетоглутарова кислота, піровиноградна кислота, ацетоуксусна кислота | 20 | 5600 | |
Генетичні схильності |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
224 | Ризик розвитку алкогольної залежності поліморфізми генів: DBH, COMT | 8 | 1500 | |
792 | HLA B7 схильність до автоімунних захворювань | 8 | 1200 | |
830 | Прогноз лікування епілепсії (CYP2C9 2 поліморфізми, CYP2C19 2 поліморфізми, CYP3A4) | 8 | 1500 | |
76 | Синдром Жильберу молекулярно-генетичний аналіз промоторної області гену UGT1A1 | 8 | 1500 | |
225 | Гени детоксикації Гени першої фази детоксикації CYP1A1, CYP1A1*2С, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2D6, CYP2D6, CYP3A4*1A/1B, ADH1B, ALDH2 | 6 | 5900 | |
226 | Гени детоксикації Гени другої фази детоксикації GSTP1, NAT2 2 поліморфізми, SOD2 | 8 | 2400 | |
832 | Гени детоксикації Гени другої фази детоксикації GSTP1, NAT2 4 поліморфізми, SOD2 | 8 | 3000 | |
165 | Гемохроматоз першого типу ген HFE 2 поліморфізми: H63D, С282Y | 8 | 1800 | |
201 | Лактазна недостатність (непереносимість лактози) ген LCT (c.-13910C>T) | 6 | 650 | |
229 | Ген рецептора вітаміну D Ген VDR | 8 | 800 | |
240 | Непереносимість кофеїну CYP1A2, поліморфізм в гені цитохрому Р450 | 8 | 700 | |
652 | Xарчування лактоза, глютен, фолаты, кальцій, схильність до ожиріння | 13 | 3950 | |
228 | Непереносимість глютену (целіакія) ген HLA DQ2/DQ8 | 8 | 1900 | |
235 | Ризик розвитку сахарного діабету 2-ого типу - гени PPARG, IL6 | 8 | 1300 | |
242 | Ризик розвитку раку простати - BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм | 8 | 1900 | |
129 | Ризик розвитку раку молочной залози та яєчників (гени BRCA1, BRCA2) | 10 | 1800 | |
91 | Ризик розвитку хвороби Альцгеймера ген ApoE E2/E3/E4 | 6 | 1950 | |
200 | Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова ген ATP7B 3 поліморфізми | 6 | 1700 | |
216 | Антиген HLA-B27 (аутоімунні захворювання, ревматологія) Поліморфізм в гені людського лейкоцитарного антигену | 8 | 1000 | |
230 | Генетичний ризик розвитку остеопорозу гени LCT, VDR | 8 | 1200 | |
231 | Генетичний ризик розвитку хвороби Крона ген NOD2 2 поліморфізми | 8 | 1200 | |
236 | Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань гени АСЕ, NOS3, AGT, PON1, IL10, IL4, MTHFR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB | 8 | 5900 | |
232 | Ген лептинового рецептора ген LEPR | 8 | 750 | |
233 | Ген рецептора серотоніну 2A - ген HTR2A | 8 | 750 | |
234 | Ризик розвитку ожиріння гени PPARG, PPARGC1B, FTO | 8 | 1750 | |
248 | Ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу - FLG R501X, FLG 2282delCAGT методом піросеквенування | 8 | 1900 | |
249 | Ризик розвитку панкреатиту ген PRSS1 | 8 | 800 | |
244 | Фармакогенетика - Варфарин (CYP2C9*2/*3, VCORC1) | 8 | 1700 | |
245 | Фармакогенетика - Клопідогрел (CYP2C19*2/*3) | 8 | 1300 | |
247 | Фармакогенетика - Такролімус (CYP3A5*3) | 8 | 1000 | |
243 | Генетичний маркер один поліморфізм зі списку | 8 | 700 | |
Алергія та непереносимість |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
666 | Харчова непереносимість Basics - базовий профіль (Німеччина): визначення IgG до 87 продуктів (з рекомендаціями по харчуванню) визначення IgG до 87 продуктів (з nutritional recommendations) | 20 | 9300 | |
667 | Харчова непереносимість Premium - преміум профіль (Німеччина): визначення IgG до 261 продукту (з рекомендаціями по харчуванню) визначення IgG до 261 продуктів (з nutritional recommendations) | 20 | 13900 | |
12 | Тест на аллергію Алекс2 Загальний IgE + специфічний IgE до 295 аллергенів Alex2 | 5 | 4990 | |
Безпліддя та невиношування вагітності |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
207 | Фолатний цикл (обмін фолатів) гени: MTHFR 2 поліморфізми (A222V / 677 C>T, E429A / 1298 A>C), MTR (D919G / 2756 A>G), MTRR 66 A>G | 6 | 1100 | |
116 | Генетичний ризик розвитку вродженої тромбофілії F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1 | 6 | 2250 | |
125 | Типування за трьома генами HLA II класу (DRB1, DQA1, DQB1) вартість включає 2 учасника | 17 | 15900 | |
89 | Пошук мікроделецій AZF локуса Y-хромосоми AZFa, AZFb та AZFс | 6 | 2100 | |
|
Все про мене по ДНК |
---|
Аналізи ДНК на походження Family Tree DNA |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
13 | Етнічний склад і пошук родичів Family Finder Тест на національність – 90 популяцій, пошук родичів, особистий кабінет на сайті лабораторії, короткий pdf звіт, можливість замовити звіти Здоров'я та інші | 60 | 6500 | |
654 | Аналіз на єврейське походження Jewish DNA сертифікат про наявність єврейської ДНК в геномі, Особистий кабінет на сайті лабораторії, Короткий pdf звіт, Можливість придбати подарунковий сертифікат | 70 | 6900 | |
105 | Аналіз батьківської лінії 12 маркерів Y-хромосоми, Особистий кабінет на сайті лабораторії, Короткий pdf звіт, Можливість придбати подарунковий сертифікат | 90 | 5400 | |
10 | Аналіз батьківської лінії YDNA 37 маркерів Y-хромосоми - рекомендований рівень, Особистий кабінет на сайті лабораторії, Короткий pdf звіт, Можливість придбати подарунковий сертифікат | 90 | 6900 | |
107 | Аналіз батьківської лінії YDNA111 111 маркерів Y-хромосоми, Особистий кабінет на сайті лабораторії, Короткий pdf звіт, Можливість придбати подарунковий сертифікат | 90 | 10900 | |
137 | Big Y-700 Експертний аналіз батьківської линії (Y-хромосоми) тільки для чоловіків | 90 | 18900 | |
173 | Розширення YDNA12-> YDNA37 | 90 | 3500 | |
185 | Розширення YDNA37-> YDNA111 | 90 | 7900 | |
729 | Повторне тестування матеріалу (букальний епітелій) у лабораторії Family Tree DNA додатково до вартості тесту | 60 | 1900 | |
Аналізи ДНК 23andMe |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
193 | Здоров'я та захворювання + походження + особливості 23andMe (США) Особистий кабінет на сайті лабораторії, Можливість придбати подарунковий сертифікат | 70 | 15900 | |
Здоровий спосіб життя та краса |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
690 | Вимірювання довжини теломір | 10 | 2900 | |
767 | Звіт Здоров'я додатковий звіт до тесту Family Finder (США), 23 and Me (США) | 3 | 2900 | |
765 | Звіт Харчування додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 2500 | |
775 | Звіт Характер та здібності додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 1600 | |
766 | Звіт Фітнес та Спорт додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 1600 | |
768 | Звіт Алергія додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 2900 | |
769 | Звіт Шкіра додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 1600 | |
773 | Звіт MTHFR та метилювання додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 1600 | |
774 | Звіт Фармакогенетика додатковий звіт до тесту Family Finder (США) | 3 | 2900 | |
|
Онкогенетика |
---|
Онкогенетика |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
187 | Визначення JAK2 V617F, якісно методом ПЛР | 8 | 1800 | |
61 | Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування | 10 | 2500 | |
|
Клінічні аналізи |
---|
Гематологічні дослідження |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
227 | Група крові та резус фактор (АВО+Rh) тільки Київ, матеріал: кров з EDTA | 3 | 350 | |
282 | Загальний розгорнутий аналіз венозної крові з ШОЕ та лейкоцитарною формулою крові | 2 | 210 | |
380 | Коагулограма протромбіновий час (ПЧ), протромбіновий індекс (ПТІ), міжнародне нормалізоване відношення (МНО, INR), відсоток протромбіну за Квіком, тромбіновий час (ТЧ), активований частковий тромбопластиновий (АЧТЧ), фібриноген (ФБ) | 3 | 380 | |
Тиреоїдна панель |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
312 | Контроль стану щитоподібної залози: ТТГ, Т3 вільний, Т4 вільний, АТПО, АТТГ | 4 | 1140 | |
Біохімічні дослідження |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
717 | Біохімічний скринінг: Печінкові проби, Глюкоза крові, Ліпідограма, Загальний білок, альбумін, глобуліни, альбумінглобуліновий коефіцієнт, Ниркові проби | 2 | 1800 | |
254 | Лактатдегідрогеназа (ЛДГ) | 3 | 120 | |
259 | Феритин | 2 | 270 | |
261 | Адреналін в крові (Німеччина) | 15 | 1200 | |
269 | Загальний білок | 2 | 110 | |
270 | Білірубін загальний, прямий, непрямий | 2 | 230 | |
271 | Креатинін | 2 | 120 | |
272 | Сечовина | 2 | 120 | |
273 | Аланінамінотрансфераза (АлАТ) | 2 | 110 | |
274 | Аспартатамінотрансфераза (АсАТ) | 2 | 110 | |
276 | Глюкоза (венозна кров) | 2 | 150 | |
406 | Хлор (Cl-) | 3 | 120 | |
408 | Холестерин (ХС) | 2 | 120 | |
418 | Лужна фосфатаза (ЛФ) | 2 | 120 | |
427 | Комплекс «Ліпідограма» (холестерин, тригліцериди, ЛПВЩ, ЛПНЩ, ЛПДНЩ, коефіцієнт атерогенності) | 2 | 590 | |
644 | Йод в сироватці (Німеччина) | 20 | 4100 | |
844 | Глутамат (Німеччина) | 30 | 1200 | |
851 | Норадреналін в крові (Німеччина) | 20 | 2350 | |
645 | Аміак в плазмі (Німеччина) | 20 | 950 | |
705 | Казеїн, IgE (Німеччина) | 20 | 1300 | |
620 | Допамін (Німеччина) | 15 | 1800 | |
619 | Серотонін / 5-OH-Tryptamin (Німеччина) | 20 | 3800 | |
262 | Лактат (Німеччина) | 15 | 1400 | |
631 | Піруват (Німеччина) | 15 | 1400 | |
720 | Лактат/Піруват - співвідношення (Німеччина) | 20 | 2700 | |
719 | Профіль метилювання біохімічний - 10 показників (Німеччина) | 25 | 7000 | |
404 | Кальцій | 3 | 170 | |
413 | Кальцій іонізований (Са++) | 2 | 170 | |
402 | Калій (К+) | 3 | 120 | |
405 | Фосфор неорганічний (Р) | 3 | 120 | |
403 | Натрій (Na+) | 3 | 130 | |
414 | Магній (Mg) | 3 | 120 | |
376 | Залізо | 3 | 170 | |
255 | Гомоцистеїн | 3 | 550 | |
540 | Антитіла IgG до гліадину | 5 | 700 | |
541 | Антитіла IgА до гліадину | 5 | 700 | |
627 | TNF-аlfa туморнекротичний фактор - фактор некрозу пухлини-альфа (ФНП-альфа) | 10 | 1600 | |
Інфекції |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
526 | Комплекс «Антитіла до паразитів» Lamblia Giardia IgA, M, G, Opisthorchis felineus IgG, Trichinella spiralis IgA, M, G, Echinococcus granulosus IgA, M, G, Ascaris lumbricoides IgG, Toxocara canis IgG, Borrelia burgdorferi IgG, Цистицерк IgG, Toxoplasma gondii IgG, Entamoeba histolytica IgG. | 4 | 2900 | |
Дослідження сечі |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
296 | Загальний аналіз сечі (ЗАС) | 2 | 140 | |
591 | Аналіз сечі на кетони | 2 | 110 | |
828 | Оксалати в добовій сечі (Німеччина) | 20 | 1300 | |
Вітаміни |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
263 | Вітамін С, аскорбінова кислота (Німеччина) | 15 | 3100 | |
633 | Нікотинамід, вітамін РР, група В3 (Німеччина) | 20 | 3550 | |
618 | Вітамін В2, рибофлавін (Німеччина) | 12 | 1950 | |
643 | Вітамін Е, токоферол (Німеччина) | 15 | 1600 | |
632 | Вітамін В1, тіамін (Німеччина) | 12 | 2050 | |
827 | Холотранскобаламін, вітамін В12 активний (Німеччина) | 15 | 1800 | |
711 | Пакет "Вітаміни групи В" - 7 вітамінів (Німеччина) | 20 | 7700 | |
693 | Вітамін А, ретинол (Німеччина) | 15 | 1600 | |
614 | Вітамін В6 (Німеччина) | 12 | 2050 | |
257 | Фолієва кислота (Вітамін В9) | 5 | 260 | |
256 | Цианокобаламін (Вітамін В12) | 3 | 310 | |
364 | Вітамін D (25-OH вітамін D2+D3) | 3 | 470 | |
Важкі метали та мікроелементи |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
802 | Важкі метали: кадмій, свинець, ртуть, миш'як, цинк, мідь | 16 | 2950 | |
803 | Основні мікроелементи: цинк, мідь, залізо, марганець | 16 | 2100 | |
804 | Мікроелементи здоров'я волосся, нігтів, шкіри: марганець, хром, цинк, мідь, селен, залізо, молібден | 16 | 3500 | |
805 | Детокс. Токсичні елементи: цинк, кадмій, свинець, ртуть, миш'як, алюміній, хром, нікель | 16 | 3900 | |
808 | Ртуть | 16 | 690 | |
807 | Свинець | 16 | 690 | |
809 | Миш'як | 16 | 690 | |
816 | Стронцій | 16 | 690 | |
818 | Талій | 16 | 690 | |
821 | Нікель | 16 | 690 | |
813 | Олово | 16 | 690 | |
612 | Цинк | 16 | 690 | |
395 | Селен | 16 | 690 | |
826 | Молібден | 16 | 690 | |
815 | Алюміній | 16 | 690 | |
817 | Хром | 16 | 690 | |
819 | Сурма | 16 | 690 | |
820 | Кобальт | 16 | 690 | |
806 | Кадмій | 16 | 690 | |
812 | Марганець | 16 | 690 | |
814 | Літій | 16 | 690 | |
Імунологічна панель |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
857 | Імуноглобулін IgG (Підклас 1) | 14 | 3400 | |
858 | Імуноглобулін IgG (Підклас 2) | 14 | 3400 | |
859 | Імуноглобулін IgG (Підклас 3) | 14 | 3400 | |
860 | Імуноглобулін IgG (Підклас 4) | 14 | 3400 | |
Онкологічна панель |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
268 | Онкомаркер NSE-нейронспецифічна енолаза (пухлини нейроендокринного походження) (Німеччина) | 10 | 1600 | |
Аллергопанель |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
647 | Еозинофільний катіонний білок (Німеччина) | 20 | 800 | |
Діагностика калу |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
286 | Копрограма (мікроскопія калу) | 2 | 210 | |
622 | Кишковий мікробіом (мікробіота методом ПЛР) | 8 | 2300 | |
621 | Кишковий мікробіом (мікробіота методом ПЛР) - метаболізм | 8 | 5300 | |
623 | Зонулін в калі (Німеччина) | 20 | 2900 | |
706 | Кишковий мікробіом (Мікробіота по Осіпову) - розширений (Німеччина) з рекомендаціями з терапії, включаючи поради щодо харчування | 30 | 8700 | |
Кардіо-ревматоїдна панель |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
275 | C-реактивний білок (СРБ) | 3 | 120 | |
367 | Антистрептолізин О (АСЛ-О), кількісний показник | 2 | 150 | |
TORCH-інфекції |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
463 | Антитіла IgG до Цитомегаловірусу (CMV IgG) | 6 | 240 | |
476 | Антитіла IgG до вірусу Епштейна-Барр VCA (EBV VCA IgG) | 6 | 260 | |
483 | Антитіла IgG до вірусу простого герпесу 1/2 типу (HSV-1/2 IgG) | 6 | 240 | |
484 | Антитіла IgM до вірусу простого герпесу 1/2 типу (HSV-1/2 IgM) | 6 | 240 | |
485 | Вірус герпесу VI типу (Human herpes virus, HHV-VI типу), кількісне визначення ДНК методом ПЛР | 3 | 310 | |
|
Ветеринарні аналізи ДНК |
---|
Ветеринарні аналізи ДНК |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
102 | Собаки - тест ДНК на батьківство/материнство ціна за 1 учасника | 40 | 2900 | |
88 | Коні - тест ДНК на батьківство/материнство по кінському волоссю, цена за 1 учасника | 25 | 2900 | |
100 | Визначення статі папуги (США) по пір'ях, потрібно попередньо перевірити наявність виду папуги у переліку | 40 | 2900 | |
279 | Тест ДНК - Все про твого собаку (США) визначення склада пород, генеалогічне древо, схильність до 25+ хвороб, забарвлення шерсті та інші риси | 60 | 9900 | |
836 | Тест ДНК - Все про твою кішку (США) визначення склада пород, генеалогічне древо, схильність до 45+ хвороб, група крові, забарвлення шерсті та інші риси | 60 | 9900 | |
|
Додаткові послуги |
---|
Забір матеріалу |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
741 | Безкоштовний забір та зберігання матеріалу для ЗСУ безкоштовно в Києві, в інших містах забір 500 грн | | 0 | |
18 | Набір для тесту ДНК для 2 учасників - ватні палички входить у вартість тесту | | 200 | |
679 | Набір (пробірка) для генетичного аналізу | | 400 | |
19 | Забір матеріалу - мазки з порожнини рота у Києві в одного учасника | | 50 | |
38 | Забір матеріалу - кров у Києві в одного учасника | | 70 | |
288 | Забір матеріалу - кров в Києві, у дитини до 16 років у Києві в одного учасника | | 90 | |
42 | Забір матеріалу за адресою клієнта - виїзд (Київ) адреса в межах міста | | 950 | |
630 | Забір матеріалу за адресою клієнта – виїзд (Київська область) адреса в межах області, вартість може змінюватись в залежності від відстані | | 1400 | |
183 | Забір матеріалу в іншому місті (крім Києва), та доставка додатково до вартості аналізу | | 500 | |
181 | Забір матеріалу без виконання аналізу та без надсилання до сторонньої лабораторії у 1-2 учасників, ціна для Києва, надсилання в лабораторію за тарифами перевізника | | 2500 | |
624 | Переклад результату аналізу на іноземну мову (1 стор.) | 2 | 130 | |
250 | Маска медична | | 5 | |
Консультації |
---|
Код | Найменування послуги | Роб. днів |
Цена, грн | |
251 | Консультація лікаря-генетика (Сотнікова О. А.), онлайн (скайп, viber, telegram) 60 хвилин | | 990 | |
670 | Консультація лікаря-генетика (Сотнікова О. А.) за результатами генетичного тестування (інтерпретація за великою кількістю поліморфізмів), онлайн (скайп, viber, telegram) | | 1800 | |
50 | Консультація лікаря-генетика, к.м.н. (Турова Л. О.), онлайн (скайп, viber, telegram) 40 хвилин | | 4000 | |
210 | Консультація молекулярного генетика з питань спорідненості (Савельєва М. В.), онлайн (скайп, viber, telegram) онлайн, інтерпретація результатів, вибір аналізу на спорідненість, перевірка висновків інших лабораторій | | 500 | |