Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА

Молекулярное кариотипирование ОПТИМА является первым тестом для диагностики причин неразвивающейся беременности

Тест ОПТИМА позволяет выявить:

• дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии)
• полный дополнительный набор хромосом (триплодии)
• дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции)
• две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия)
• контаминацию материнскими клетками

Тест позволяет проводить дифференциальную диагностику между дигинической триплоидией (низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и диандрическим частичным пузырным заносом (представляет серьезную угрозу репродуктивному здоровью женщины)

Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

Тестирование на причины невынашивания беременности может быть полезно, если вы:

• хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения
• сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза
• имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности
• не хотите проходить лишние обследования

Преимущества теста ОПТИМА

Скорость. Результат готов в течении 10 дней со дня получения образца на анализ

Удобство. Мы предоставляем специальный набор, с помощью которого ваш врач произведет забор материала на анализ и его последующую оправку на тестирование.

Надежность. ОПТИМА является клинически апробированным тестом, способным одновременно выявлять более 500 различных хромосомных нарушений.

По результатам теста ОПТИМА выдается заключение врача-генетика.

Тест ОПТИМА разработан компанией Affymetrix, лидером в области молекулярной цитогенетики и рекомендован сообществом генетиков.

Как пройти исследование

Материал для исследования: плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода - в 0,9% стерильном физиологическом растворе. Количество биоматериала: 0,5 кв.см. (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!)

Необходимо предоставление крови матери в пробирке с ЭДТА, 2-4 мл

До получения материала лабораторией хранить в холодильнике. Не помещать материал в формалин!

Подготовка к исследованию: нет.

При себе иметь направление или выписки/заключения от врачей.

Вопросы (0)