Анализы ДНК в Украине

Город: Киев

ул. Льва Толстого 21
Пн-Пт 7-19, Сб-Вс 8-18
  • Ахтырка
  • Белая Церковь
  • Бородянка
  • Винница
  • Горишние Плавни
  • Днепр
  • Житомир
  • Запорожье
  • Ивано-Франковск
  • Каменское
  • Киев
  • Конотоп
  • Кременчуг
  • Кривой Рог
  • Кропивницкий
  • Лебедин
  • Луцк
  • Львов
  • Николаев
  • Никополь
  • Одесса
  • Полтава
  • Ромны
  • Сумы
  • Ужгород
  • Харьков
  • Херсон
  • Хмельницкий
  • Черкассы
  • Чернигов
  • Черновцы
  • Шостка
0 800 33 74 79
Пн-Пт 7-19, Сб-Вс 8-18

Все анализы/Неинвазивные тесты (НИПТ) на хромосомные отклонения

Неинвазивный пренатальный тест НИПТ

1. T21: синдром Дауна + пол плода
Стоимость: 7900 грн , срок 10 р. дней UAH
2. Стандартный: 7 синдромов + пол плода
Стоимость: 9900 грн, срок 10 р. дней
3. Расширенный: 31 синдром + пол плода
Стоимость: 14900 грн, срок 10 р. дней
Материал: кровь матери из вены (2 пробирки streck)1 ЭДТА для НИПТ расширенный
Записаться

При сдаче теста в городах кроме Киева - доплата 400 грн к заказу и срок + 2 дня.

Неинвазивный пренатальный тест хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров-гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.

Преимущества теста НИПТ

Тест является уникальной разработкой ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям с одноплодной и двуплодной беременностью, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Метод исследования - NGS

НИПТ T21:

Выявляемые патологии:

+ пол плода

НИПТ стандартная панель 7 синдромов:

Выявляет следующие патологии плода:

+ пол плода

В случае двойни, донорских яйцеклеток, суррогатным матерям с одноплодной и двуплодной беременностью - только 3 синдрома Т21, T18, T13.

НИПТ расширенная панель:

Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы - патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

Выявляемые патологии НИПС расширенный:

Микроделеционные синдромы:

  • Синдром делеции 22ql1
  • Синдром Прадера-Вилли
  • Синдром кошачьего крика
  • Синдром Ангельмана
  • Синдром делеции lp36
  • Синдром Вольфа-Хиршхорна
  • Расчет риска по 18 моногенным синдромам:

    Ген

    Синдром

    CFTR Муковисцидоз
    PAH Фенилкетонурия
    GALT Галактоземия
    GJB2 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
    SLC26A4 Тугоухость тип 4 с УВП
    TPP1 Нейрональный цероидный липофусциноз
    ATP7B Болезнь Вильсона
    DARS2 Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата
    DHCR7 Синдром Смита-Лемли-Опица
    HEXA Болезнь Тея-Сакса
    IDUA Мукополисахаридоз, тип I
    PIGN Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
    PKHD1 Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
    PMM2 Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
    SLC26A2 Диастрофическая дисплазия
    SMARCAL1 Иммунокостная дисплазия Шимке
    USH2A Синдром Ушера, тип 2а
    ALDOB Врожденная непереносимость фруктозы

    + пол плода

    НИПТ расширенный не проводится при суррогатном материнстве/донорской яйцеклетке, многоплодной беременности, редукции одного эмбриона

    Ограничения исследований НИПС

    Срок беременности менее 10-ти недель
    Трансплантация костного мозга
    Онкология в настоящий момент

    В НИПТ стандартном в случае двойни, донорских яйцеклеток, суррогатным матерям с одноплодной и двуплодной беременностью - только 3 синдрома Т21, T18, T13.

    НИПТ расширенный не проводится при суррогатном материнстве/донорской яйцеклетке, многоплодной беременности, редукции одного эмбриона

    Ваш голос учтен!
    4.9 / 5.0
    (6 голосов)

    Записаться

    Желаемая дата: Время:

    Вопросы (0)

    Добавить вопрос