Анализы ДНК в Украине
Все анализы/Неинвазивные тесты (НИПТ) на хромосомные отклонения
Анализ временно не выполняется
1. Базовый тест: Трисомия 21, 18, 13, аномалии половых хромосом, триплоидия и пол плода 2. базовый тест + 5 микроделеций |
Записаться |
При сдаче теста в городах кроме Киева - доплата 500 грн к заказу и срок + 3 дня.
Неинвазивный пренатальный тест хромосомных аномалий плода (НИПТ Панорама) безопасно определит риск синдрома Дауна и других хромосомных отклонений с 9 недель беременности, а также пол ребенка. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.
В настоящее время НИПТ-тест является обязательным тестом всех беременных в США и в развитых странах Европы. Если вы хотите знать, имеется ли у вашего ребенка риск определенных генетических состояний, наш тест - это правильный выбор. У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:
Введите возраст матери (от 20 до 49):
Риск:
Выявляет следующие патологии плода:
В случае двойни, донорских яйцеклеток, суррогатным матерям с одноплодной и двуплодной беременностью - только 3 синдрома Т21, T18, T13.
Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы - патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.
Выявляемые патологии НИПТ Панорама расширенный (+ базовый тест):
Компания Natera - мировой лидер пренатального и генетического тестирования. Компания основана в 2004 г. группой врачей, генетиков, биоинформатиков и разработчиков обеспечения. Natera разработала собственный алгоритм НИПТ-теста Panorama, и с 2012 года до настоящего времени уже более 1 500 000 беременных женщин по всему миру прошли этот тест. Сертифицированная CLIA лаборатория компании Natera раcположена в Силиконовой долине, г. Сан-Карлос, штат Калифорния, США.
Мы предоставляем бесплатную телефонную консультацию генетика лаборатории Natera с переводом на русский язык, до или после теста. Заказать можно за 1-2 дня, врач перезвонит вам в назначенное время.
Результат «низкий риск»: У вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста.
Отсутствие результата: В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата. Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.
Особенностью теста Панорама является то, что он определяет пол плода отдельно для каждого ребенка, а также определяет зиготность - монозиготные или дизиготные. Эта информация нужна акушеру-гинекологу для правильного ведения беременности.
НИПТ-тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, с беременностью от 9 недель, за исключением женщин со следующими типами беременности:
Для беременности с исчезнувшим близнецом или двойни с использованием суррогатного материнства или донорской яйцеклетки рекомендуем тест НИПТ базовый.
Результаты по | Одноплодная беременность (включая ЭКО) | Монозиготная двойня | Дизиготная двойня | Донорская яйцеклетка и суррогатное материнство (только одноплодная) |
Трисомия 21 | Да | Да | Да | Да |
Трисомия 18 | Да | Да | Да | Да |
Трисомия 13 | Да | Да | Да | Да |
Моносомия Х | Да | Да | Нет | Нет |
Да | Да | Нет | Нет | |
22q11.2 делеция | Да | Да | Нет | Нет |
Триплоидия | Да | Нет | Нет | Нет |
Микроделеции: Синдром Прадера-Вилли Синдром Ангельмана 1p36 делеция |
Да | Нет | Нет | Нет |
Пол плода | Да | Да, отдельно по каждому плоду | Да, отдельно по каждому плоду | Да |
* - сообщается при выявлении
1. Традиционные скрининговые тесты по сыворотке крови - не обеспечивают такую точность, как наш NIPT-тест, и осуществляют скрининг на меньшее количество состояний. Подробнее… Если скрининг показал анормальный результат, рекомендуется делать наш тест.
2. Диагностические тесты, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS) могут дать окончательный диагноз и способны определить большее количество состояний, но связаны с некоторым риском осложнений беременности, в том числе выкидыша.
Вид теста | Достоверность теста | Степень риска |
---|---|---|
Скрининг 1-го триместра | Низкая (80 - 95%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
Инвазивная пренатальная диагностика | Высокая (> 99%) | Риск выкидыша в 1 случае из 200 |
![]() |
Высокая (> 99%) | Безопасный. Нет риска ни для матери, ни для ребенка |
1. Закажите набор
Набор содержит две специальные пробирки (2х10 мл), подушечки охлаждающего геля, вакуумную систему забора крови.
2. Организуйте забор крови и отправьте нам
Кровь берется в любое время, требования натощак нет. Кровь может взять любая медсестра. Набор обеспечивает хранение и транспортировку крови при температуре окрущающей среды.
3. Получите результат
Образцы отправляются службой DHL Express (2 рабочих дня) в лабораторию Natera,США, анализ выполняется 5-6 рабочих дней в лаборатории. Результат вышлем электронной почтой и Новой почтой.