Ризик розвитку раку простати

Рак предстательной железы — это злокачественная опухоль, развивающаяся, как правило, из ткани желёз простаты.

Доля генетически обусловленных заболеваний раком предстательной железы составляет 5–10%, т. е., если заболевание встречалось ранее у кого-то из ближайших родственников, то у мужчин в этой семье шансы заболеть увеличиваются, причём увеличивается вероятность заболеть в более молодом возрасте, когда мужчина даже не задумывается о пользе прохождения ежегодного осмотра. Предрасположенность к развитию рака предстательной железы связана с наличием определённых генов.

На сегодняшний день известно большое количество различных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Наличие хотя бы одной мутации в этих генах связано с повышенным риском развития агрессивной формы рака простаты. Для реализации онкогенного эффекта достаточно, чтобы одна из мутаций присутствовала хотя бы в одном аллеле, т.е. была обнаружена в гетерозиготной форме.

Своевременное выявление генного дефекта и регулярное наблюдение здоровых носителей способствует ранней диагностике онкозаболевания, и, соответственно, раннему началу терапии, предупреждению развития тяжёлых последствий, снижению объёма и травматичности оперативного вмешательства. Рекомендованы: диспансерное наблюдение у онколога, уролога, андролога.

Показания:

• впервые выявленные у пациента cимптомы рака простаты;
• наличие у пациента любого кровного родственника мужского пола с установленным диагнозом рак простаты;
• выявление у кровных родственников мутаций в генах BRCA1, BRCA2.

Исследуемые полиморфизмы

• BRCA1 3 полиморфизма
• BRCA2 1 полиморфизм

Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 4 мл.

Подготовка к анализу: нет

Дни забора (приема) материала: в часы работы медицинского центра.

Примечание: с собой необходимо иметь направление и выписки/заключения от врачей.