Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань

Комплексное генетическое исследование «Риски развития сердечно-сосудистых заболеваний» позволяет выявить предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности и оценить общий риск развития болезней сердца и сосудов.

В условиях современной жизни сердечно-сосудистая система оказывается сильно подвержена действию множества стресс-факторов, что приводит к сбоям в ее работе.

Сердечно-сосудистые заболевания любого типа нарушают работу сердечной мышцы, и сердцу становится все труднее снабжать организм кровью. Сердце и сосуды человека принимают на себя ощутимый удар, ведь именно они выполняют функцию магистральной транспортной системы организма для обеспечения всех органов и тканей кислородом и питательными веществами и очищения клеток от токсинов и продуктов распада.

Сердечно-сосудистые заболевания представляют собой группу болезней сердца и кровеносных сосудов, в которую входят:

• ишемическая болезнь сердца – болезнь кровеносных сосудов, снабжающих кровью сердечную мышцу;
• болезнь сосудов головного мозга – болезнь кровеносных сосудов, снабжающих кровью мозг;
• болезнь периферических артерий – болезнь кровеносных сосудов, снабжающих кровью руки и ноги;
• ревмокардит – поражение сердечной мышцы и сердечных клапанов в результате ревматической атаки,
• вызываемой стрептококковыми бактериями;
• врожденный порок сердца – существующие с рождения деформации строения сердца;
• тромбоз глубоких вен и эмболия легких – образование в ножных венах сгустков крови, которые могут смещаться и двигаться к сердцу и легким.

  Инфаркты и инсульты обычно являются острыми заболеваниями и происходят, главным образом, в результате закупоривания сосудов, которое препятствует току крови к сердцу или мозгу. Самой распространенной причиной этого является образование жировых отложений на внутренних стенках кровеносных сосудов, снабжающих кровью сердце или мозг. Кровотечения из кровеносного сосуда в мозге или сгустки крови могут также быть причиной инсульта.

  Исследуемые гены

  • АСЕ
  • NOS3
  • AGT
  • PON1
  • IL10
  • IL4
  • MTHFR
  • SERPINE1
  • ITGA2
  • ITGB3
  • F2
  • F5
  • F7
  • FGB

  Как пройти исследование

  Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2-4 мл или буккальный эпителий

  Требования сдачи крови натощак нет (легкий завтрак и незадолго до взятия крови выпить 1-2 стакана обычной негазированной воды; детей обязательно поить негазированной водой порциями, до 150-200 мл, в течение 30 минут), в день сдачи крови не употреблять медикаменты (включая витамины и БАД), накануне исключить прием жареной и жирной пищи, за 32 часа исключить алкоголь.

  Перед отбором букального эпителия - исключить прием пищи не менее чем за 2 часа, в течение 30 минут воздержаться от курения и горячих напитков, за 32 часа исключить алкоголь.

  Во всех случаях по результатам необходимо получить консультацию врача-генетика.