Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань

Комплексне генетичне дослідження «Ризики розвитку серцево-судинних захворювань»дозволяє виявити схильність до серцево-судинної недостатності та оцінити загальний ризик розвитку хвороб серця та судин.

В умовах сучасного життя серцево-судинна система виявляється сильно схильною до дії безлічі стрес-факторів, що призводить до збоїв у її роботі.

Серцево-судинні захворювання будь-якого типу порушують роботу серцевого м'яза, і серцю стає все важче постачати організм кров'ю. Серце та судини людини приймають на себе відчутний удар, адже саме вони виконують функцію магістральної транспортної системи організму для забезпечення всіх органів та тканин киснем та поживними речовинами та очищення клітин від токсинів та продуктів розпаду.

Серцево-судинні захворювання є групою хвороб серця та кровоносних судин, до якої входять:

• ішемічна хвороба серця – хвороба кровоносних судин, що забезпечують кров'ю серцевий м'яз;
• хвороба судин головного мозку – хвороба кровоносних судин, які постачають кров'ю мозок;
• хвороба периферичних артерій – хвороба кровоносних судин, що забезпечують кров'ю руки та ноги;
• ревмокардит – ураження серцевого м'яза і серцевих клапанів в результаті ревматичної атаки, що
  викликається стрептококовими бактеріями;
• вроджена вада серця – існуючі з народження деформації будови серця;
• тромбоз глибоких вен та емболія легень – освіта в ножних венах згустків крові, які можуть зміщуватися та рухатися до серця та легень.

  Інфаркти та інсульти зазвичай є гострими захворюваннями і відбуваються, головним чином, внаслідок закупорювання судин, що перешкоджає току крові до серця чи мозку. Найпоширенішою причиною цього є утворення жирових відкладень на внутрішніх стінках кровоносних судин, що забезпечують кров'ю серце чи мозок. Кровотечі з кровоносної судини у мозку або згустки крові можуть бути причиною інсульту.

  Досліджувані гени

  • АСІ
  • NOS3
  • AGT
  • PON1
  • IL10
  • IL4
  • MTHFR
  • SERPINE1
  • ITGA2
  • ITGB3
  • F2
  • F5
  • F7
  • FGB

  Як пройти дослідження

  Матеріал для дослідження: Венозна кров з ЕДТА 2-4 мл або букальний епітелій

  Вимоги здачі крові натще немає (легкий сніданок і незадовго до взяття крові випити 1-2 склянки звичайної негазованої води; дітей обов'язково напувати негазованою водою порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин), в день здачі крові не вживати медикаменти (включаючи вітаміни та БАД), напередодні виключити прийом смаженої та жирної їжі, за 32 години виключити алкоголь.

  Перед відбором букального епітелію - виключити їжу не менше ніж за 2 години, протягом 30 хвилин утриматися від куріння та гарячих напоїв, за 32 години виключити алкоголь.

  У всіх випадках за результатами необхідно отримати консультацію лікаря-генетика.