Ризик розвитку хвороби Альцгеймера

Хвороба Альцгеймера (ХА) є найпоширенішою причиною деменції у людей похилого віку. Період легких когнітивних порушень легко сплутати зі звичайною неуважністю та апатією. Розвиток захворювання зрештою призводить до тяжкої форми, що проявляється незрозумілою мовою, невмотивованими змінами настрою, люди перестають упізнавати навіть близьких родичів. Тяжка деменція характеризується повною залежністю пацієнтів від сторонньої допомоги.

Спадкова гіперхолестеринемія (сімейна гіперліпідемія, гіперхолестеринемічний ксантоматоз або мутація рецепторів ЛПНЩ) – це генетична проблема, пов’язана з підвищеним рівнем холестерину в крові. Призводить до атеросклерозу, стенокардії, інфарктів та інших серцево-судинних захворювань.

Що спільного між цими захворюваннями? Буквально кілька років тому вченим вдалося довести зв’язок між високим рівнем холестерину в крові та ХА. Поки що вони не впевнені, чи є надлишок шкідливої речовини причиною невиліковної форми деменції, одним із факторів ризику, чи існує третя патологія, яка одночасно підвищує рівень холестерину в крові та ризик розвитку ХА. Одне можна сказати точно: і в тому, і в іншому випадку відбувається мутація гена ApoE E2/E3/E4, яка зустрічається в однієї з 200–300 осіб.

Показання для дослідження:

• хвороба Альцгеймера (у сімейному анамнезі);
• гіперхолестеринемія;
• дисліпідемія.

Цей тест досліджує один маркер, пов’язаний із порушенням ліпідного обміну, та асоційований із низкою патологічних станів.

Досліджувані поліморфізми:

• ApoE E2/E3/E4

Як пройти дослідження

Матеріал для дослідження: венозна кров з ЕДТА 2–4 мл або букальний епітелій.

Вимоги щодо здавання крові натще немає (легкий сніданок і незадовго до взяття крові