Анализ временно не выполняется
70 генов, оценивает вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов у пациенток с раком молочной железы
Стоимость: 89000 грн
, срок 20 р. дней, материал: парафиновые блоки (образец опухоли) и стекла
UAH
|
Записаться |
При сдаче теста в городах кроме Киева - доплата 400 грн к заказу и срок + 2 дня.
Тест MammaPrint позволяет оценить вероятность рецидива или образования отдаленных метастазов у пациентки с раком молочной железы (РМЖ) в течение 10 лет после удаления первичной опухоли. В отличие от большинства других мультигенных диагностических тестов в области онкологии, тест MammaPrint разрешен к применению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA, США).
В основе теста MammaPrint лежит измерение экспрессии 70 генов, ассоциированных с развитием раком молочной железы (РМЖ). Данные по экспрессии этих генов в опухоли дают возможность определить прогноз рецидива РМЖ: высокий риск рецидива означает, что вероятность повторного развития опухоли составляет 29%; низкий риск означает, что такая вероятность равна 10%.
Помимо важности теста MammaPrint для оценки прогноза рецидива РМЖ, тест также имеет предиктивное значение для принятия решения о назначении адъювантной терапии. Показано, что назначение адъювантной химиотерапии пациентам с высоким риском рецидива дает хороший эффект, тогда как для пациентов с низким риском рецидива такое назначение может оказаться неэффективным и бесполезным. С другой стороны, назначение гормональной адъювантной терапии снижает риск рецидива для обеих групп пациентов в случае гормонположительного статуса РМЖ (наличия в опухоли экспрессии эстрогенового рецептора, ER+).
Кому рекомендован MammaPrint?
Тест Mammaprint может быть рекомендован пациенткам с РМЖ в случае, если выполняются следующие условия:
- 1 или 2 стадия РМЖ;
- инвазивная карцинома;
- размер опухоли не более 5 см;
- не более 3-х пораженных лимфоузлов;
- любой статус экспрессии эстрогенового рецептора в опухоли: ER+ или ER-;
- любой статус амплификации гена, кодирующего рецептор эпидермального фактора роста ERBB2 (HER2/Neu): HER2+ или HER2-;
- любой возраст пациентки.
Как пройти исследование?
Материал для исследования: парафиновые блоки (образец опухоли) и стекла. В образце должно содержаться не менее 30% опухолевых клеток. Желательно предоставить гистологическое заключение.
Киев
