Генетический паспорт "Атлас"

Благодаря новейшим достижениям науки, сегодня мы можем узнать, как гены влияют на здоровье, обмен веществ, атлетические способности и даже личные качества. Разработкой генетического паспорта Атлас занимается команда ведущих генетиков и биоинформатиков, они отобрали сотни проверенных статей с высоким уровнем доказательности по каждому из генетических отчетов. Интерпретация регулярно обновляется согласно новейшим научным исследованиям.

Здоровье

Риск развития 58 многофакторных заболеваний

Развитие многофакторных заболеваний зависит от нескольких генов, а также от образа жизни и других факторов.

Заболевания, по которым мы рассчитываем риски: сахарный диабет 1-го и 2-го типов, ожирение, ишемическая болезнь сердца, болезнь Альцгеймера и прочие.

Cтатус носительства частых генетических вариантов, вызывающих 323 наследственные болезни.

В этом разделе анализируется наличие носительства моногенных болезней, то есть болезней, за которые отвечает один ген. Эти болезни являются аутосомно-рецессивными, то есть вы можете не знать, что являетесь носителем дефектного гена, потому что болезнь не проявляется - вторая копия гена работает как надо. Но если вы планируете детей, и второй родитель является носителем того же дефектного гена, ребенок может родиться больным, с вероятностью 25%.

Примеры аутосомно-рецессивных моногенных болезней:

• муковисцидоз
• болезнь Вильсона-Коновалова
• гемохроматоз
• болезнь Тея-Сакса
• анемия Фанкони

Происхождение

Карта миграции предков, описание гаплогрупп, популяционный состав и процент неандертальских генов

Питание

Особенности обмена витаминов и минералов, восприятие вкусов и предрасположенность к непереносимости некоторых нутриентов

Спорт

Генетика связана с достижениями в спорте. Особенности метаболизма помогут в персональном подборе физической активности.

Даже при любительских занятиях спортом нередко случаются травмы. Основываясь на методах расчета рисков распространенных заболеваний, мы вычислили вероятность возникновения у вас спортивных травм и заболеваний, связанных с интенсивными нагрузками.

Дерматология и косметология

Признаки: фотостарение, гликирование, количество невусов, склонность к келоидным рубцам и другие

Фармакогенетика

Список лекарств с их индивидуальной эффективностью и рекомендациями по их применению.

Мужское/женское здоровье

Для мужчин:

• уровень тестостерона,
• уровень дигидротестостерона,
• глобулин, связывающий половые гормоны у мужчин
• доля свободного PSA в крови

Личные качества

Влияние генетики на ваши уникальные особенности, такие как чувствительность к запахам и строение радужной оболочки

Подарочный сертификат - больше чем подарок

Устали от классических скучных и бесполезных подарков? Хотите что-то необычное и интересное? Подарите ДНК тест "Атлас"! Это вызовет “Вау” эффект, а получатель будет доволен!

Образец отчета генетического паспорта Атлас

Отчет предоставляется на русском и английском языках.

Исследуемые многофакторные заболевания

• Возрастная макулярная дегенерация
• Болезнь Альцгеймера
• Ожирение
• Остеопороз
• Болезнь Паркинсона
• Сахарный диабет 2 типа
• Язвенный колит
• Мочекаменная болезнь
• Мигрень
• Атопический дерматит
• Фибрилляция предсердий
• Бронхиальная астма
• Ишемическая болезнь сердца
• Болезнь Крона
• Желчнокаменная болезнь
• Подагра
• Артериальная гипертензия
• Гипотиреоз
• Болезнь периферических артерий
• Варикозная болезнь вен ног

Исследуемые моногенные (наследуемые) заболевания

• Дефицит альфа-1-антитрипсина
• Синдром семейных аневризм и расслоений грудного отдела аорты, связанный с геном PRKG1
• Абеталипопротеинемия
• Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средних цепей
• Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы коротких цепей
• Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы очень длинных цепей
• Наследственная периферическая нейропатия с агенезией мозолистого тела
• Ахроматопсия
• Тяжелый комбинированный иммунодеффицит с дефицитом ADA
• Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит
• Адренолейкодистрофия
• Дефицит аденилсукцинатлиазы
• Синдром Айкарди-Гутьереса, тип 1
• Синдром Айкарди-Гутьерес, тип 7
• Альтернирующая гемиплегия, тип 2
• Аутоиммунное заболевание интерстиция легких, суставов и почек
• Наследственная непереносимость фруктозы
• Алкаптонурия
• Синдром Альстрёма
• Синдром Альперса
• Дефицит альфа-B-маннозидазы
• Альфа-талассемия
• Синдром Ангельмана
• Аниридия, тип 1
• Синдром Аперта
• Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип 1
• Аутосомно-рецессивный поликистоз почек
• Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 11
• Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 9
• Дефицит аргининосукцинатлиазы
• Тромбофилия, связанная с недостаточностью антитромбина III
• Синдром Au-Kline
• Семейная гиперхолестеринемия, тип B
• Атаксия с дефицитом витамина Е
• Синдром Барде-Бидля 1 типа
• Синдром Барде-Бидля 10 типа
• Дефицит бета-кетотиолазы
• Бета-талассемия
• Миопатия Бетлема, тип 1
• Синдром Берьесона-Форсмана-Лемана
• Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия
• Бранхио-окуло-фациальный синдром
• Синдром Бругада 1 типа
• Предрасположенность к раку молочной железы и яичников, связанная с геном BRCA1
• Предрасположенность к раку молочной железы и яичников, связанная с геном BRCA2
• Недостаточность биотинидазы
• Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лэре, тип 2
• Дефицит карнитин-ацилкарнитин транслоказы
• Синдром CADASIL
• Болезнь Кэнэвэн
• Кортикальная дисплазия с другими мальформациями мозга
• Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1а
• Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1c
• Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1q
• Врожденное нарушение дегликозилирования
• Синдром Корнелии де Ланге, связанный с геном NIPBL
• Синдром Корнелии де Ланге, тип 2
• Синдром Корнелии де Ланге, связанный с геном HDAC8
• Первичный системный дефицит карнитина
• Муковисцидоз
• Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип 1
• Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип 3
• X-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь
• Синдром CHARGE
• Нейроэктодермальный синдром CHIME
• Первичная цилиарная дискинезия, тип 15
• Первичная цилиарная дискинезия, тип 23
• Классическая гомоцистинурия
• Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном PPT1
• Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном TPP1
• Дилятационная кардиомиопатия, связанная с геном RBM20
• Дилятационная кардиомиопатия, связанная с геном MYH7
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYH7
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYL2
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном ACTC1
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном TPM1
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYBPC3
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном TNNI3
• Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYL3
• Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2A2
• Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2?°C
• Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2?°F
• Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 4A
• Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 4?°F
• Синдром COACH
• Синдром Коккейна, тип II
• Синдром Коффина–Сириса
• Синдром Кохена
• Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II
• Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II, младенческая форма
• Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
• Синдром Крузона с чёрным акантозом
• Синдром Костелло
• Цитруллинемия, тип 2
• Церебротендинозный холестероз
• Цистинурия, тип B, аутосомно-доминантная форма
• D-2-гидроксиглутаровая ацидурия, тип 2
• Болезнь Данона
• Недостаточность дофамин-бета-гидроксилазы
• Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 2A
• Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 3A
• Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 9
• Аутосомно-рецессивная потеря слуха, тип 1A
• Миодистрофия Дюшена
• Множественная эпифизарная дисплазия, тип 4
• Аутосомно-доминантный синдром Элерса-Данлоса, тип 4
• Аутосомно-рецессивный синдром Элерса-Данлоса, тип 7
• Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном PNKP
• Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном KCNT1
• Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном ALG13
• Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном STXBP1
• Синдром Драве
• Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном KCQN2
• Болезнь Фабри
• Дефицит фактора XI
• Анемия Фанкони, группа комплементации A
• Анемия Фанкони, группа комплементации C
• Анемия Фанкони, группа комплементации L
• Анемия Фанкони, группа комплементации O
• Амилоидоз, связанный с геном TTR
• Недостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы
• Семейная гиперхолестеринемия
• GRACILE-синдром
• Синдром плавающей гавани
• Периодическая болезнь
• Дефицит фумаразы
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
• Классическая галактоземия
• Болезнь Гоше 1 типа
• Наследственная глаукома
• Болезнь де Виво
• Глутаровая ацидурия, тип 1
• Глутаровая ацидурия, тип 2
• GM1-ганглиозидоз, младенческая форма
• GM1-ганглиозидоз II типа
• Болезнь Гирке, тип 1a
• Болезнь Гирке, тип 1b
• Болезнь Помпе
• Болезнь Форбса
• Болезнь Андерсена
• Болезнь Мак-Ардля
• Болезнь Таруи
• Недостаточность глутатионсинтетазы
• Болезнь Хартнупа
• Первичный иммунодефицит, тип 14
• Наследственный панкреатит
• Гемохроматоз, тип 1
• Гемохроматоз, тип 2A
• Семейный гиперинсулинизм, связанный с геном ABCC8
• Наследственная геморрагическая телеангиэктазия, тип 2
• Синдром гипериммуноглобулинемии D и периодической лихорадки
• Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, связанная с геном POLR3B
• Первичная гипероксалурия, тип 1
• Первичная гипероксалурия, тип 2
• Первичная гипероксалурия, тип III
• Семейная дизавтономия
• Синдром Хелсмуртела-ван дер Аа
• Некетотическая гиперглицинемия
• Младенческая гипофосфатазия
• Муколипидоз, тип 2
• Изовалериановая ацидемия
• Буллезный эпидермолиз Герлитца
• Синдром Жубера, тип 17
• Синдром Жубера, тип 2
• Синдром Жубера, тип 23
• Синдром Жубера, тип 5
• Синдром Жубера, тип 6
• Синдром Жубера, тип 7
• Синдром Жубера, тип 9
• Синдром Кабуки, тип 1
• Синдром Германна-Паллистера-Тидди-Опица
• Амавроз Лебера, тип 2
• Амавроз Лебера, тип 4
• Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот
• Синдром Лойса-Дитца, тип 1
• Синдром Марфана, тип 2
• Синдром Легиуса
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 1?°C
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2A
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2B
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2?°C
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2D
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2L
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2S
• Лиссэнцефалия, тип 1
• Синдром удлиненного QT, тип 1
• Синдром удлиненного QT, тип 2
• Синдром удлиненного QT, тип 3
• Синдром Андерсена-Тавила
• Аутосомно-доминантная форма ожирения, связанная с геном MC4R
• Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы, тип 1
• Первичная аутосомно-рецессивная микроцефалия, связанная с геном ASPM
• Мерозин-дефицитная врождённая мышечная дистрофия
• Конечностно-поясная миодистрофия, тип C5
• Синдром Меккеля, тип 6
• Мегалобластная анемия, тип 1 (финский)
• Синдром MELAS
• Бранхиооторенальный синдром, тип 1
• Метилмалоновая ацидурия, тип cblC
• Метилмалоновая ацидурия, тип cblA
• Метилмалоновая ацидурия, тип cblB
• Метилмалоновая ацидурия, тип mut0, не отвечающая на терапию витамином B12
• Синдром Марфана, тип 1
• Нейрональный цероидный липофусциноз, связанный с геном MFSD8
• 3-метилглутаконовая ацидурия, тип 7
• Муколипидоз, тип 4
• Метахроматическая лейкодистрофия
• MODY-диабет, тип 2
• Синдром Моуат-Вильсона
• Синдром мегалэнцефалии-полимикрогирии-полидактилии-гидроцефалии
• Мукополисахаридоз 1 типа
• Мукополисахаридоз 2 типа
• Мукополисахаридоз 3A типа
• Мукополисахаридоз IIIB типа
• Синдром Моркио
• Мукополисахаридоз VI типа
• Умственная отсталость, связанная с геном PACS1
• Синдром микроделеции 5q14.3
• Умственная отсталость, связанная с геном PPP2R5D
• Умственная отсталость, связанная с геном SYNGAP1
• Умственная отсталость, связанная с геном DYRK1A
• Умственная отсталость, связанная с геном KIF1A
• Врожденный миастенический синдром, тип 4см
• Болезнь кленового сиропа
• Синдром истощения митохондриальной ДНК, связанный с геном FBXL4
• Синдром истощения митохондриальной ДНК, связанный с геном MPV17
• Миотубулярная миопатия
• Врожденная миопатия с наружной офтальмоплегией и множественными стержнями
• Синдром Myhre
• Пигментная паллидарная дегенерация
• Нейродегенерация с накоплением железа, тип 4
• Немалиновая миопатия, тип 2
• Нефропатический цистиноз
• Болезнь Ниманна-Пика, тип A
• Дистальная миопатия Нонака
• Болезнь Норри
• Болезнь Ниманна-Пика, тип C1
• Ювенильный нефронофтиз Фанкони
• Врожденный нефротический синдром, тип 1
• Синдром Нунан, тип 1
• Синдром Нунан, тип 3
• Синдром Нунан, тип 4
• Синдром Нунан, тип 5
• Синдром Нунан, тип 8
• Глазокожный альбинизм, тип 1A
• Глазокожный альбинизм, тип 2
• Синдром Огдена
• Несовершенный остеогенез, тип 7
• Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва, классический тип
• Болезнь Рандю — Ослера — Вебера
• Недостаточность орнитинтранскарбамилазы
• Болезнь Паркинсона, связанная с геном LRRK2
• Синдром Цельвегера
• Нарушение биогенеза пероксисом, тип 1B
• Понтоцеребеллярная гипоплазия, связанная с геном EXOSC3
• Синдром Пендреда
• Синдром Пена-Шокейра 1 типа
• Детская мозжечковая атаксия с прогрессирующей наружной офтальмоплегией
• Синдром Петерс-плюс
• Синдром Пфайффера
• Синдром Питта-Хопкинса
• Фенилкетонурия
• Пропионовая ацидурия
• Эластическая псевдоксантома
• Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина, тип А
• Перивентрикулярная узловая гетеротопия, тип 1
• Ризомелическая точечная хондродисплазия
• Семейная рестриктивная кардиомиопатия, тип 1
• Синдром Ретта
• Атипичный синдром Ретта
• Дисплазия почек, печени, поджелудочной железы, тип 1
• Почечная гипоурикемия, тип 1
• Пигментный ретинит, тип 28
• Пигментный ретинит, тип 59
• Врожденная мышечная дистрофия Эйхсфельда
• Синдром Рубинштейна-Тейби, тип 1
• Спастическая атаксия Шарлевуа-Саженё
• Болезнь Сандхоффа
• Иммуно-костная дисплазия Шимке
• Болезнь Шиндлера, тип 1
• Синдром Шинцеля-Гидеона
• Болезнь Салла
• Инфантильная нейроаксональная дистрофия
• Синдром SHORT
• Синдром Шпринтцена-Гольдберга
• Синдром Смита-Лемли-Опица
• Синдром Сениора-Локена, тип 5
• Синдром Сотоса, тип 1
• Спастическая параплегия, тип 3
• Спастическая параплегия, тип 4
• Спастическая параплегия, тип 7
• Синдром Салдино-Майнцера
• Недостаточность сукцинат-полуальдегиддегидрогеназы
• Болезнь Штаргардта, тип 1
• Надклапанный стеноз аорты
• Синдром Темтами
• Танатофорная дисплазия, тип 1
• Биотин-тиамин-чувствительная болезнь базальных ганглиев
• Болезнь Томсена
• Недостаточность протеина S
• Тромбофилия, связанная с резистентностью активированного протеина С
• Синдром Тости
• Туберозный склероз 1 типа
• Туберозный склероз 2 типа
• Болезнь Тея-Сакса
• Тирозинемия
• Врождённая мышечная дистрофия Ульриха, тип 1
• Синдром Ушера, тип 1?°F
• Синдром Ушера, тип 2A
• Синдром Ушера, тип 3A
• Семейная висцеральная миопатия
• Болезнь Виллебранда, тип 1
• Микро-синдром Варбурга, тип 1
• Болезнь Вильсона-Коновалова
• Синдром Вудхауса-Сакати
• Прогерия взрослых
• Синдром Уокера-Варбург
• Синдром You-Hoover-Fong



Ваш голос учтен!
4.9 / 5.0
(3 голосов)

Вопросы (2)

Медико-генетический центр "Мама Папа"

21.06.2021

Здравствуйте, Анна,
Нужно сдать панель заболеваний соединительной ткани - там определяется синдром Марфана и марфоноподобные синдромы.
https://www.testdnk.com.ua/analizy-dnk/panel-zabolevaniy-soedinitelnoy-tkani

Медико-генетический центр "Мама Папа"

18.08.2021

Добрый день! Гены, связанные с болезнью Штаргардта (ABCA4, CNGB3, ELOVL4, PROM1), входят в панель Наследственные заболевания глаз: https://www.testdnk.com.ua/analizy-dnk/nasledstvennye-zabolevaniya-glaz