Анализ временно не выполняется
PDF отчет более 300 страниц+ бесплатная консультация генетика: Риски развития заболеваний, Статус носительства наследственных заболеваний, Особенности метаболизма и непереносимость продуктов, Спорт, Происхождение, Уникальные личные качества, Эффективность лекарств, Дерматология и косметология, Мужское/Женское здоровье, Возможность приобрести подарочный сертификат Стоимость: 11900 грн
, срок 70 р. дней, материал: буккальный эпителий или кровь ЭДТА
UAH
|
Записаться |
При сдаче теста в городах кроме Киева - доплата 400 грн к заказу и срок + 2 дня.
Благодаря новейшим достижениям науки, сегодня мы можем узнать, как гены влияют на здоровье, обмен веществ, атлетические способности и даже личные качества. Разработкой генетического паспорта Атлас занимается команда ведущих генетиков и биоинформатиков, они отобрали сотни проверенных статей с высоким уровнем доказательности по каждому из генетических отчетов. Интерпретация регулярно обновляется согласно новейшим научным исследованиям.
Здоровье
Профилактика заболеваний станет по-настоящему эффективной, если вы оцените риски их развития. На развитие многих болезней влияет генетика, факторы окружающей среды и привычки.
Генетический тест Атлас – это исследование ДНК с акцентом на здоровье.
Риск развития 65 многофакторных заболеваний
Развитие многофакторных заболеваний зависит от нескольких генов, а также от образа жизни и других факторов.
Заболевания, по которым мы рассчитываем риски: сахарный диабет 1-го и 2-го типов, ожирение, ишемическая болезнь сердца, болезнь Альцгеймера и прочие.
Cтатус носительства частых генетических вариантов, вызывающих 325 наследственные болезни.
В этом разделе анализируется наличие носительства моногенных болезней, то есть болезней, за которые отвечает один ген. Эти болезни являются аутосомно-рецессивными, то есть вы можете не знать, что являетесь носителем дефектного гена, потому что болезнь не проявляется - вторая копия гена работает как надо. Но если вы планируете детей, и второй родитель является носителем того же дефектного гена, ребенок может родиться больным, с вероятностью 25%.
Примеры аутосомно-рецессивных моногенных болезней:
- муковисцидоз
- болезнь Вильсона-Коновалова
- гемохроматоз
- болезнь Тея-Сакса
- анемия Фанкони
Если у вас есть риски развития заболеваний: мы подберем наиболее актуальные меры профилактики — расскажем, каких врачей нужно посетить, как изменить образ жизни, на что обратить внимание.
Если вы планируете семью: мы сможем выяснить, не являются ли будущие родители здоровыми носителями одинаковых вариантов генов наследственных заболеваний и предложить варианты уменьшения рисков передачи таких заболеваний детям.
Происхождение
Если вам интересно прошлое вашей семьи: генетический тест поможет понять, к каким этносам относились ваши предки и где они жили. Это особенно ценно, если вы мало знаете о прошлых поколениях своей семьи или интересуетесь, откуда могли взяться какие-то необычные черты вашей внешности.
Карта миграции предков, описание гаплогрупп, популяционный состав и процент неандертальских генов
Питание
Персональные рекомендации по питанию, основанные на выявлении генетических особенностей метаболизма некоторых витаминов и нутриентов.
Если вы стремитесь правильно питаться: генетический тест Атлас определит непереносимость лактозы и глютена. Также вы сможете оценить свою склонность к заболеваниям желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы и к ожирению. А ещё тест определит особенности метаболизма кофе и алкоголя. Также вы сможете узнать о склонности к дефициту различных витаминов, жиров и аминокислот.
Спорт
Индивидуальные рекомендации для составления безопасной и эффективной программы тренировок.
Генетика связана с достижениями в спорте. Особенности метаболизма помогут в персональном подборе физической активности.
Даже при любительских занятиях спортом нередко случаются травмы. Основываясь на методах расчета рисков распространенных заболеваний, мы вычислили вероятность возникновения у вас спортивных травм и заболеваний, связанных с интенсивными нагрузками.
Если вы осознанно занимаетесь спортом: тест определит ваш уровень выносливости, возможность адаптации к высоким нагрузкам и способность мышц к росту. Кроме этого в Генетическом тесте Атлас есть раздел, посвященный индивидуальным рискам спортивных травм. С этой информацией вы сможете принимать осознанные решения о спортивных нагрузках.
Дерматология и косметология
Профессиональный отчет по заболеваниям кожи. Признаки: фотостарение, гликирование, количество невусов, склонность к келоидным рубцам и другие
Фармакогенетика
Рекомендации по выбору, дозировке и индивидуальной эффективности 37 лекарственных веществ.
Мужское/женское здоровье
Профессиональный отчет о влиянии генетики на репродуктивную систему.
Для мужчин:
- уровень тестостерона,
- уровень дигидротестостерона,
- глобулин, связывающий половые гормоны у мужчин
- доля свободного PSA в крови
Индивидуальные особенности
Влияние генетики на ваши уникальные особенности, такие как чувствительность к запахам, восприятие боли и строение радужной оболочки.
Подарочный сертификат - больше чем подарок
Устали от классических скучных и бесполезных подарков? Хотите что-то необычное и интересное? Подарите ДНК тест "Атлас"! Это вызовет “Вау” эффект, а получатель будет доволен!
Образец отчета генетического паспорта Атлас
Отчет предоставляется на русском и английском языках.
Оформление в виде печатной книги
Книга оплачивается дополнительно.
Исследуемые многофакторные заболевания
- Возрастная макулярная дегенерация
- Болезнь Альцгеймера
- Ожирение
- Остеопороз
- Болезнь Паркинсона
- Сахарный диабет 2 типа
- Язвенный колит
- Мочекаменная болезнь
- Мигрень
- Атопический дерматит
- Фибрилляция предсердий
- Бронхиальная астма
- Ишемическая болезнь сердца
- Болезнь Крона
- Желчнокаменная болезнь
- Подагра
- Артериальная гипертензия
- Гипотиреоз
- Болезнь периферических артерий
- Варикозная болезнь вен ног
Исследуемые моногенные (наследуемые) заболевания
- Дефицит альфа-1-антитрипсина
- Синдром семейных аневризм и расслоений грудного отдела аорты, связанный с геном PRKG1
- Абеталипопротеинемия
- Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средних цепей
- Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы коротких цепей
- Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы очень длинных цепей
- Наследственная периферическая нейропатия с агенезией мозолистого тела
- Ахроматопсия
- Тяжелый комбинированный иммунодеффицит с дефицитом ADA
- Аутосомно-доминантный гипофосфатемический рахит
- Адренолейкодистрофия
- Дефицит аденилсукцинатлиазы
- Синдром Айкарди-Гутьереса, тип 1
- Синдром Айкарди-Гутьерес, тип 7
- Альтернирующая гемиплегия, тип 2
- Аутоиммунное заболевание интерстиция легких, суставов и почек
- Наследственная непереносимость фруктозы
- Алкаптонурия
- Синдром Альстрёма
- Синдром Альперса
- Дефицит альфа-B-маннозидазы
- Альфа-талассемия
- Синдром Ангельмана
- Аниридия, тип 1
- Синдром Аперта
- Аутоиммунный полиэндокринный синдром, тип 1
- Аутосомно-рецессивный поликистоз почек
- Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 11
- Аритмогенная дисплазия правого желудочка, тип 9
- Дефицит аргининосукцинатлиазы
- Тромбофилия, связанная с недостаточностью антитромбина III
- Синдром Au-Kline
- Семейная гиперхолестеринемия, тип B
- Атаксия с дефицитом витамина Е
- Синдром Барде-Бидля 1 типа
- Синдром Барде-Бидля 10 типа
- Дефицит бета-кетотиолазы
- Бета-талассемия
- Миопатия Бетлема, тип 1
- Синдром Берьесона-Форсмана-Лемана
- Двусторонняя лобно-теменная полимикрогирия
- Бранхио-окуло-фациальный синдром
- Синдром Бругада 1 типа
- Предрасположенность к раку молочной железы и яичников, связанная с геном BRCA1
- Предрасположенность к раку молочной железы и яичников, связанная с геном BRCA2
- Недостаточность биотинидазы
- Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лэре, тип 2
- Дефицит карнитин-ацилкарнитин транслоказы
- Синдром CADASIL
- Болезнь Кэнэвэн
- Кортикальная дисплазия с другими мальформациями мозга
- Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1а
- Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1c
- Врожденные нарушения гликозилирования, тип 1q
- Врожденное нарушение дегликозилирования
- Синдром Корнелии де Ланге, связанный с геном NIPBL
- Синдром Корнелии де Ланге, тип 2
- Синдром Корнелии де Ланге, связанный с геном HDAC8
- Первичный системный дефицит карнитина
- Муковисцидоз
- Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип 1
- Сердечно-кожно-лицевой синдром, тип 3
- X-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь
- Синдром CHARGE
- Нейроэктодермальный синдром CHIME
- Первичная цилиарная дискинезия, тип 15
- Первичная цилиарная дискинезия, тип 23
- Классическая гомоцистинурия
- Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном PPT1
- Нейрональный цероидный липофусциноз, связаннный с геном TPP1
- Дилятационная кардиомиопатия, связанная с геном RBM20
- Дилятационная кардиомиопатия, связанная с геном MYH7
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYH7
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYL2
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном ACTC1
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном TPM1
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYBPC3
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном TNNI3
- Гипертрофическая кардиомиопатия, связанная с геном MYL3
- Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2A2
- Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2?°C
- Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2?°F
- Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 4A
- Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 4?°F
- Синдром COACH
- Синдром Коккейна, тип II
- Синдром Коффина–Сириса
- Синдром Кохена
- Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II
- Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II, младенческая форма
- Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия
- Синдром Крузона с чёрным акантозом
- Синдром Костелло
- Цитруллинемия, тип 2
- Церебротендинозный холестероз
- Цистинурия, тип B, аутосомно-доминантная форма
- D-2-гидроксиглутаровая ацидурия, тип 2
- Болезнь Данона
- Недостаточность дофамин-бета-гидроксилазы
- Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 2A
- Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 3A
- Аутосомно-доминантная потеря слуха, тип 9
- Аутосомно-рецессивная потеря слуха, тип 1A
- Миодистрофия Дюшена
- Множественная эпифизарная дисплазия, тип 4
- Аутосомно-доминантный синдром Элерса-Данлоса, тип 4
- Аутосомно-рецессивный синдром Элерса-Данлоса, тип 7
- Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном PNKP
- Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном KCNT1
- Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном ALG13
- Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном STXBP1
- Синдром Драве
- Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия, связанная с геном KCQN2
- Болезнь Фабри
- Дефицит фактора XI
- Анемия Фанкони, группа комплементации A
- Анемия Фанкони, группа комплементации C
- Анемия Фанкони, группа комплементации L
- Анемия Фанкони, группа комплементации O
- Амилоидоз, связанный с геном TTR
- Недостаточность фруктозо-1,6-бисфосфатазы
- Семейная гиперхолестеринемия
- GRACILE-синдром
- Синдром плавающей гавани
- Периодическая болезнь
- Дефицит фумаразы
- Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- Классическая галактоземия
- Болезнь Гоше 1 типа
- Наследственная глаукома
- Болезнь де Виво
- Глутаровая ацидурия, тип 1
- Глутаровая ацидурия, тип 2
- GM1-ганглиозидоз, младенческая форма
- GM1-ганглиозидоз II типа
- Болезнь Гирке, тип 1a
- Болезнь Гирке, тип 1b
- Болезнь Помпе
- Болезнь Форбса
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Мак-Ардля
- Болезнь Таруи
- Недостаточность глутатионсинтетазы
- Болезнь Хартнупа
- Первичный иммунодефицит, тип 14
- Наследственный панкреатит
- Гемохроматоз, тип 1
- Гемохроматоз, тип 2A
- Семейный гиперинсулинизм, связанный с геном ABCC8
- Наследственная геморрагическая телеангиэктазия, тип 2
- Синдром гипериммуноглобулинемии D и периодической лихорадки
- Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, связанная с геном POLR3B
- Первичная гипероксалурия, тип 1
- Первичная гипероксалурия, тип 2
- Первичная гипероксалурия, тип III
- Семейная дизавтономия
- Синдром Хелсмуртела-ван дер Аа
- Некетотическая гиперглицинемия
- Младенческая гипофосфатазия
- Муколипидоз, тип 2
- Изовалериановая ацидемия
- Буллезный эпидермолиз Герлитца
- Синдром Жубера, тип 17
- Синдром Жубера, тип 2
- Синдром Жубера, тип 23
- Синдром Жубера, тип 5
- Синдром Жубера, тип 6
- Синдром Жубера, тип 7
- Синдром Жубера, тип 9
- Синдром Кабуки, тип 1
- Синдром Германна-Паллистера-Тидди-Опица
- Амавроз Лебера, тип 2
- Амавроз Лебера, тип 4
- Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот
- Синдром Лойса-Дитца, тип 1
- Синдром Марфана, тип 2
- Синдром Легиуса
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 1?°C
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2A
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2B
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2?°C
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2D
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2L
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип 2S
- Лиссэнцефалия, тип 1
- Синдром удлиненного QT, тип 1
- Синдром удлиненного QT, тип 2
- Синдром удлиненного QT, тип 3
- Синдром Андерсена-Тавила
- Аутосомно-доминантная форма ожирения, связанная с геном MC4R
- Дефицит 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы, тип 1
- Первичная аутосомно-рецессивная микроцефалия, связанная с геном ASPM
- Мерозин-дефицитная врождённая мышечная дистрофия
- Конечностно-поясная миодистрофия, тип C5
- Синдром Меккеля, тип 6
- Мегалобластная анемия, тип 1 (финский)
- Синдром MELAS
- Бранхиооторенальный синдром, тип 1
- Метилмалоновая ацидурия, тип cblC
- Метилмалоновая ацидурия, тип cblA
- Метилмалоновая ацидурия, тип cblB
- Метилмалоновая ацидурия, тип mut0, не отвечающая на терапию витамином B12
- Синдром Марфана, тип 1
- Нейрональный цероидный липофусциноз, связанный с геном MFSD8
- 3-метилглутаконовая ацидурия, тип 7
- Муколипидоз, тип 4
- Метахроматическая лейкодистрофия
- MODY-диабет, тип 2
- Синдром Моуат-Вильсона
- Синдром мегалэнцефалии-полимикрогирии-полидактилии-гидроцефалии
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Мукополисахаридоз 2 типа
- Мукополисахаридоз 3A типа
- Мукополисахаридоз IIIB типа
- Синдром Моркио
- Мукополисахаридоз VI типа
- Умственная отсталость, связанная с геном PACS1
- Синдром микроделеции 5q14.3
- Умственная отсталость, связанная с геном PPP2R5D
- Умственная отсталость, связанная с геном SYNGAP1
- Умственная отсталость, связанная с геном DYRK1A
- Умственная отсталость, связанная с геном KIF1A
- Врожденный миастенический синдром, тип 4см
- Болезнь кленового сиропа
- Синдром истощения митохондриальной ДНК, связанный с геном FBXL4
- Синдром истощения митохондриальной ДНК, связанный с геном MPV17
- Миотубулярная миопатия
- Врожденная миопатия с наружной офтальмоплегией и множественными стержнями
- Синдром Myhre
- Пигментная паллидарная дегенерация
- Нейродегенерация с накоплением железа, тип 4
- Немалиновая миопатия, тип 2
- Нефропатический цистиноз
- Болезнь Ниманна-Пика, тип A
- Дистальная миопатия Нонака
- Болезнь Норри
- Болезнь Ниманна-Пика, тип C1
- Ювенильный нефронофтиз Фанкони
- Врожденный нефротический синдром, тип 1
- Синдром Нунан, тип 1
- Синдром Нунан, тип 3
- Синдром Нунан, тип 4
- Синдром Нунан, тип 5
- Синдром Нунан, тип 8
- Глазокожный альбинизм, тип 1A
- Глазокожный альбинизм, тип 2
- Синдром Огдена
- Несовершенный остеогенез, тип 7
- Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва, классический тип
- Болезнь Рандю — Ослера — Вебера
- Недостаточность орнитинтранскарбамилазы
- Болезнь Паркинсона, связанная с геном LRRK2
- Синдром Цельвегера
- Нарушение биогенеза пероксисом, тип 1B
- Понтоцеребеллярная гипоплазия, связанная с геном EXOSC3
- Синдром Пендреда
- Синдром Пена-Шокейра 1 типа
- Детская мозжечковая атаксия с прогрессирующей наружной офтальмоплегией
- Синдром Петерс-плюс
- Синдром Пфайффера
- Синдром Питта-Хопкинса
- Фенилкетонурия
- Пропионовая ацидурия
- Эластическая псевдоксантома
- Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина, тип А
- Перивентрикулярная узловая гетеротопия, тип 1
- Ризомелическая точечная хондродисплазия
- Семейная рестриктивная кардиомиопатия, тип 1
- Синдром Ретта
- Атипичный синдром Ретта
- Дисплазия почек, печени, поджелудочной железы, тип 1
- Почечная гипоурикемия, тип 1
- Пигментный ретинит, тип 28
- Пигментный ретинит, тип 59
- Врожденная мышечная дистрофия Эйхсфельда
- Синдром Рубинштейна-Тейби, тип 1
- Спастическая атаксия Шарлевуа-Саженё
- Болезнь Сандхоффа
- Иммуно-костная дисплазия Шимке
- Болезнь Шиндлера, тип 1
- Синдром Шинцеля-Гидеона
- Болезнь Салла
- Инфантильная нейроаксональная дистрофия
- Синдром SHORT
- Синдром Шпринтцена-Гольдберга
- Синдром Смита-Лемли-Опица
- Синдром Сениора-Локена, тип 5
- Синдром Сотоса, тип 1
- Спастическая параплегия, тип 3
- Спастическая параплегия, тип 4
- Спастическая параплегия, тип 7
- Синдром Салдино-Майнцера
- Недостаточность сукцинат-полуальдегиддегидрогеназы
- Болезнь Штаргардта, тип 1
- Надклапанный стеноз аорты
- Синдром Темтами
- Танатофорная дисплазия, тип 1
- Биотин-тиамин-чувствительная болезнь базальных ганглиев
- Болезнь Томсена
- Недостаточность протеина S
- Тромбофилия, связанная с резистентностью активированного протеина С
- Синдром Тости
- Туберозный склероз 1 типа
- Туберозный склероз 2 типа
- Болезнь Тея-Сакса
- Тирозинемия
- Врождённая мышечная дистрофия Ульриха, тип 1
- Синдром Ушера, тип 1?°F
- Синдром Ушера, тип 2A
- Синдром Ушера, тип 3A
- Семейная висцеральная миопатия
- Болезнь Виллебранда, тип 1
- Микро-синдром Варбурга, тип 1
- Болезнь Вильсона-Коновалова
- Синдром Вудхауса-Сакати
- Прогерия взрослых
- Синдром Уокера-Варбург
- Синдром You-Hoover-Fong