Неінвазивний пренатальный тест НІПТ Illumina Veriseq

НІПТ – це неінвазивний пренатальний генетичний тест, у матері беруть венозну кров, з якої виділяють вільну ДНК та аналізують її для оцінки ризику хромосомних та генетичних захворювань у плода. Аналіз включає автоматичну підготовку зразків, секвенування та аналіз даних.

Неінвазивний пренатальний тест хромосомних аномалій плоду (НДПТ) на сьогоднішній день є рутинною практикою лікарів-генетиків та акушерів-гінекологів. Він дозволяє уникнути марних хвилювань, пов'язаних із хибними результатами біохімічного скринінгу, а також необґрунтованого проведення інвазивних процедур. А також допомагає виключити хромосомні відхилення плода, які ведуть до викиднів, уроджених дефектів та розумової відсталості.

Переваги тесту НІПТ

Абсолютна безпека - звичайний забір крові

Чутливість та специфічність >99,9%

Метод дослідження - NGS (секвенування наступного покоління)

Лабораторія розташована у Європейському Союзі

Illumina - світовий лідер у розробці та виробництві секвенаторів

Акредитації ACOG (Американський коледж медичної генетики та геноміки), ACMG (Американський коледж акушерів-гінекологів), ICPD (Міжнародне товариство пренатальної діагностики)

Кому підходить НДПТ Illumina Veriseq

• Вагітні жінки з терміном 10 тижнів і більше
• Одноплідна або двоплідна вагітність
• Природна вагітність або ЕКЗ

Що може виявити або виключити НІПТ Illumina Veriseq?

Анеуплоїдії - змінений набір хромосом, коли одна або кілька хромосом відсутні або мають додаткові копії

• Синдром Дауна (трисомія 21 хромосоми)
• Синдром Едвардса (трисомія 18 хромосоми)
• Синдром Патау (трисомія 13 хромосоми)
• Синдром Тернера (моносомія Х хромосоми X0)
• Синдром Клайнфельтера (дисомія Х хромосоми у плоду чоловічої статі XXY, XXXY, XXXXY)
• Трисомія Х-хромосоми (трисомія Х хромосоми XXX)
• Cіндром Якобса (Дисомія XYY)
• анеуплоїдії інших хромосом
• + стать плода

Обмеження досліджень НІПТ

Термін вагітності менш ніж 10 тижнів

Вагітність трійнею та більше плодів