Блог - про генетику та аналізи ДНК

Як змінювалися технології тесту ДНК на батьківство

Як встановлювали біологічне батьківство минулого століття? Коли тест на батьківство досягнув точності 99,9%? Дізнайтеся про етапи розвитку ДНК-тесту.

05.07.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Єврейське походження з ДНК

Євреїв зближує лише релігія? Чи є особливий єврейський ген?

10.06.17 | Генеалогія | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Статистика результатів тесту ДНК на батьківство

Як часто батьки дізнаються, що вони не є біологічними батьками?

05.06.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Инна Полищук психолог

Синдром Якобcа - XYY

XYY-синдром - Хромосомне захворювання, характерне тільки для чоловіків. Носій синдрому має додаткову Y-хромосому.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром Шерешевського-Тернера - Моносомія X

Синдром Шерешевського-Тернера – це хромосомне захворювання, спричинене відсутністю чи дефектом однієї Х-хромосоми.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Як часто народжуються діти із хромосомними відхиленнями?

Яка частота народження дитини із хромосомними відхиленнями? Як бути впевненим у здоров'ї плоду?

08.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром делеції 1p36

Синдром делеції 1p36 є рідкісним генетичним розладом, характеризується втратою частини короткої плеча 1-ї хромосоми

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Що таке амніоцентез

Амніоцентез - це інвазивна процедура, коли робиться пункція живота вагітної жінки для отримання амніотичної рідини. Використовується для генетичних досліджень.

03.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Як визначити стать дитини під час вагітності?

Наскільки точні та ефективні методи?

03.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром делеції 22q11.2 (Ді Джорджі)

У дітей, що народилися із синдромом Ді Джорджі, немає вилочкової залози (тимусу), необхідної для нормального розвитку T-лімфоцитів.

05.08.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик