Блог - про генетику та аналізи ДНК

Синдром Клайнфельтера (XXY)

Синдром Клайнфельтера - патологія, яка характеризується наявністю у хлопчиків зайвої X хромосоми (мінімум однієї), внаслідок чого порушується їхнє статеве дозрівання.

15.06.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Триплоїдія

Синдром триплоїдії - дуже рідкісний хромосомний розлад. Особи із цим синдромом мають у своїх клітинах по три (замість двох) кожної хромосоми.

15.06.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Трисомія по X-хромосомі (XXX)

Трисомія по X-хромосомі - спадкове порушення, обумовлене наявністю додаткової X хромосоми

15.06.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Встановлення батьківства за групою крові

Чи можуть групи крові використовуватися для встановлення батьківства?

10.09.15 | Спорідненість по ДНК | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Визначення статі з УЗД - порівняно з аналізом ДНК

Кожній майбутній мамі хочеться якнайшвидше дізнатися, хто в неї народиться. Слід пам'ятати, що стовідсоткова точність щодо статі дитини з УЗД неможлива.

03.09.15 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Конфіденційність аналізу ДНК на батьківство

Які є гарантії, що ніхто не дізнається про результати мого тесту ДНК?

13.03.14 | Спорідненість по ДНК | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Технологія та обладнання генетичної лабораторії Мама Папа

Як відбувається тестування ДНК у лабораторії? Яке використовується обладнання та система контролю якості?

12.10.13 | Спорідненість по ДНК | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Часті питання про тест ДНК на батьківство

Як робиться тест ДНК? Чи можна провести тест ДНК без матері? І інші питання, що часто ставляться.

03.04.12 | Спорідненість по ДНК | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик